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细胞冻存——保存细胞的主要方法
细胞冻存是将细胞置于-196℃液氮中低温保存，这样可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来，以便需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞，可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件丢失细胞，起到了细胞保种的作用。
细胞冻存及复苏的基本原理是慢冻快融，利用这一原理可以大限度的保存细胞活力。
冻存的原理——慢冻：主要是防止细胞在冷冻过程中形成冰晶，对细胞造成损害;
复苏细胞的原理——快融：主要是防止DMSO在液体状态下对细胞的毒害作用，快速使细胞进入复苏和生长状态;
当细胞冷到零度以下，细胞器脱水，细胞中可溶性物质浓度升高，并在细胞内形成冰晶。如果缓慢冷冻，可使细胞逐步脱水，细胞内不致产生大的冰晶;相反，结晶就大，大结晶会造成细胞膜、细胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重结晶。
注意事项：
1、从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存，但为对数生长期细胞。在冻存前一天换一次培养液;
2、将冻存管放入液氮容器或从中取出时，要做好防护工作，以免冻伤;
3、冻存和复苏用新配制的培养液。
4、取细胞的过程中注意带好防冻手套，护目镜。此项特别重要，细胞冻存管可能漏入液氮，解冻时冻存管中的气温急剧上升，可导致爆炸。
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