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西安瑞禧生物科技有限公司

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科研Fmoc-Gly3-Val-Cit-PAB

參   考   價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號:

品       牌:其他品牌

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:西安市

更新時間:2021-05-06 14:11:33瀏覽次數(shù):199

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純度 95%+ 供貨周期 現(xiàn)貨
規(guī)格 mg 應用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 科研實驗
科研Fmoc-Gly3-Val-Cit-PAB
ADC linker用于抗體偶聯(lián) (ADCs) 的
連接物linker將負載連接至mAb,并維持ADC在中的穩(wěn)定性。在穩(wěn)定性,代動力學和學性質(zhì)以及窗口等方面,linker的化學性質(zhì)和結(jié)合位點在ADC性能中起著至關(guān)的作用。

科研Fmoc-Gly3-Val-Cit-PAB

 外觀:粉末或固體

 純度:95%+ 

保存:-20℃ 

產(chǎn)地:西安 

溶解度:有機溶劑 

科研Fmoc-Gly3-Val-Cit-PAB

ADC linker用于抗體偶聯(lián) (ADCs) 的

連接物linker將負載連接至mAb,并維持ADC在中的穩(wěn)定性。在穩(wěn)定性,代動力學和學性質(zhì)以及窗口等方面,linker的化學性質(zhì)和結(jié)合位點在ADC性能中起著至關(guān)的作用,具體包括:

(1)穩(wěn)定性:linker需要有足夠的穩(wěn)定性,以使ADC分子在中定位于目標部位前不會過早切割,這會導致非特異性;

(2)載荷釋放:在胞吞內(nèi)化過程中l(wèi)inker能夠迅速以釋放載荷。linker上的二硫鍵,硫醚等官能團將mAb與負載連接?;谪撦d釋放機制,當前的linker分為可裂解的或不可裂解的。可裂解的linker取決于,例如在低pH(酸性下不穩(wěn)定的linker),蛋白水解(蛋白可切割的linker)或胞內(nèi)谷胱甘肽濃度(二硫鍵linker)條件下釋放ADC中的載荷;不可裂解的linker與mAb的氨基酸殘基形成不可還原鍵,因此在中為穩(wěn)定,它依賴于mAb的溶體降解以釋放負載,因此需要的內(nèi)化過程和向溶體的佳轉(zhuǎn)運。

(3)共軛結(jié)構(gòu):linker的共軛位點可以增ADC的理作用,在控制ADC的窗口方面起著作用。與抗體之比(DAR)或與mAb相連的分子數(shù)量對于確定ADC的效力和至關(guān)。共軛發(fā)生在mAb主鏈上(通過暴露在mAb表面的賴氨酸側(cè)鏈形成或通過在鉸鏈區(qū)形成鏈間二硫鍵的半胱氨酸殘基形成),導致DAR的變異性(0~8)。需要注意的是,量可以提ADC效能也可能增加脫靶效應,較的DAR還會增加率,從而導致半衰期縮短。

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Fmoc-Gly3-Val-Cit-PAB

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Py-ds-Prp-OSu

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MAL-HA-OSu

MAL-di-EG-OPFP

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MAL-tetra-EG-OPFP

N3-di-EG-OPFP

N3-tri-EG-OPFP

N3-tetra-EG-OPFP

ALD-BZ-OSu

ALD-di-EG-OSu

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ALD-di-EG-OPFP

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PHA-di-EG-OPFP

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Auristatin E Cas號:160800-57-7  澳瑞他汀

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 資料供科研參考,其他技術(shù)疑問探討(2021.5.lrx )

 

 

 

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