金屬有機框架(MOFs)是由金屬離子或者金屬團簇與有機配體通過配位鍵構筑地具有周期性網絡結構的多孔有機無機雜化材料。基于MOF納米酶電化學傳感平臺的開發(fā)用于生物小分子、RNA等的生物傳感。這歸因于基于MOF納米酶中原子尺度上均勻分布的活性位點的準確識別,這有助于闡明催化機制并為設計催化系統(tǒng)提供很好的認識。

MOF納米酶大多數是三維(3D)MOF晶體,配位飽和金屬位點都被有機配體掩埋。同時,3D MOFs也表現出較低的電子電導率，甚至是絕緣體,因為它具有絕緣性和氧化還原惰性的橋接配體。因此,提高MOF基納米酶的電導率對于電化學催化和傳感領域的應用具有重要意義。

二維導電MOF (2D c-MOF)由平面方形配位模式(例如,金屬-0八金屬-S,金屬-(NH),)和平面共輒有機配體構建的2D c-MOFs具有高度離域的n電子結構,這增加了平面內電荷傳輸,并賦予2D c-MOF電荷遷移率。然而,通過傳統(tǒng)溶劑熱法合成的大多數2Dc-MOF是塊狀粉末,大部分活性位點隱藏在骨架中,這導致內部活性金屬中心的利用率低和反應動力學緩慢,同時也不容易引入外在的功能性物質用于直接構建2D c-MOF基納米復合材料,從而進一步提供新的功能和可能性。

二維導電MOF納米片負載金納米粒子復合材料的制備，采用表面活性劑和超聲輔助液相剝離策略合成了超薄二維導電MOF納米片Cu-HHTP-NSs ,再利用溶劑熱法原位還原HAuCl4得到負載金納米粒子的Au-NPs/Cu-HHTP-NSs雙納米酶;通過3,3,5,5’-四甲基聯苯胺(TMB)作為顯色劑,證明了該納米酶的類過氧化物酶活性;經滴涂得到Au-NPs/Cu-HHTP-NSs納米酶修飾的玻碳電極GCE,將其作為工作電極用于電催化外加過氧化氫的還原,隨著過氧化氫濃度的增加呈現明顯的還原峰信號的增強,從而構建比率電化學傳感器,用于高靈敏H202檢測。

DOX負載MOFAl

CD-MOF環(huán)糊精負載MOF

MOF負載鹽酸阿霉素DOX

修飾納米MOF-Al

順鉑修飾MOF?2-Pt-FA

萬古霉素負載MOF

姜黃素修飾MOF

瑞禧WFF.2022.7