多西他賽（Docetaxel DTX）作用與紫杉醇（PTX）相同，為M期特異性，進小管聚穩(wěn)定的微管并抑制其聚解，從而使小管的數(shù)量減少，并可破壞微管網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。

多西他賽（DTX）因其溶解性差和多耐性（MDR）而在上的應(yīng)用受到阻礙。MDR的主要機制是pgp在上的過度表達。傳統(tǒng)的納米，如納米顆粒和膠束，已被用于物理包裹DTX以提其溶解度，而量很低，耐性被忽略。

利用的還原型PEG-PLGA-SS-DTX偶聯(lián)物，制備DTX和VRP共遞送的PEG-PLGA-SS-DTX多功能膠束，以逆轉(zhuǎn)MDR，增DTX的抗作用。膠束量，對DTX和VRP均表現(xiàn)出的還原釋放特性。

PLGA-SS-PEG-DTX,PEG末端帶有羧基的兩親性AB嵌段共聚物，可以做成膠束。末端可以連接、蛋白等等。PLGA和PEG通過二硫鍵連接，遇到還原型物質(zhì)時，二硫鍵能發(fā)生斷裂，可以加速釋放。

這種方法所得到的膠束抑制外排活性，加速凋亡，從而提抗活性，逆轉(zhuǎn)MDR。PEG-PLGA-SS-DTX膠束延長了體內(nèi)時間，增加了在組織中的累積。因此，PEG-PLGA-SS-DTX膠束是DTX多耐的，具有的應(yīng)用。

相關(guān)產(chǎn)品：

mPEG-TK-PCL-FITC  甲氧基聚乙二醇-酮縮硫醇-聚已內(nèi)酯-異硫氰酸熒光素

mPEG-TK-PLA-Tau蛋白 甲氧基聚乙二醇-酮縮硫醇-聚乳酸-Tau蛋白

mPEG-TK-PLGA-血清蛋白 甲氧基聚乙二醇-酮縮硫醇-聚丙交酯乙交酯共聚物-血清蛋白

mPEG-TK-PEI-COOH 甲氧基聚乙二醇-酮縮硫醇-聚醚酰亞胺-羧基

mPEG-TK-PEI-NH2 甲氧基聚乙二醇-酮縮硫醇-聚醚酰亞胺-氨基

mPEG-TK-PEI-NHS 甲氧基聚乙二醇-酮縮硫醇-聚醚酰亞胺-活性酯
mPEG-TK-PEI-OH 甲氧基聚乙二醇-酮縮硫醇-聚醚酰亞胺-羥基

mPEG-TK-PEI-MAL 甲氧基聚乙二醇-酮縮硫醇-聚醚酰亞胺-馬來酰亞

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