穿膜肽是一種能夠穿透并且不損壞結(jié)構(gòu)的小分子多肽，也是具有穿透能力的小分子多肽，它能攜帶比其分子量大100倍的外源性疏水大分子蛋白和核酸物質(zhì)進入，可以直接滲透，不能減少攜帶的還能控制，且對宿主沒有副作用。

采用固相法人工FITC（結(jié)構(gòu)式如圖）標(biāo)記歸巢穿膜肽t Ly P-1(CGNKRTR),采用Na-芴甲氧羰基(Fmoc)法固相t Ly P-1,并用FITC標(biāo)記N端。液相色譜及質(zhì)譜儀檢測其純度及分子量;激光共聚焦顯微鏡觀察其靶向性及穿膜能力;建立三維模型檢測其靶向穿膜性。

的FITC-t Ly P-1純度為99.14%,分子量為1334.7;激光共聚焦顯微鏡可見FITC-t Ly P-1能靶向聚集到MDA-MB-231周圍并部分穿膜進入,而在HUVEC周圍未見的聚集和穿膜現(xiàn)象;檢測MDA-MB-231熒光度值于HUVEC;FITC-t Ly P-1可穿入MDA-MB-231三維模型內(nèi)部約120μm;CCK8檢測不同濃度的FITC-t Ly P-1對活性沒有影響。

采用固相法FITC標(biāo)記的歸巢穿膜肽t Ly P-1,具有MDA-MB-231靶向性和穿膜性,能作為一種的靶向運輸載體。

相關(guān)產(chǎn)品：

磷脂-PEG-靶向肽TMT-PEG-DSPE

6,6′-雙(5-甲基-噻吩-2-)-4-苯基喹啉(B1TPQ)

四苯基乙烯改性光酸螺吡喃熒光分子(SPPATPE)

四-(4-羥苯基)乙烯(TPE-OH)

HA二硫鍵納米抗體HA-SS-DM1

普蘭多糖-DOX聚合物(FA-MP-DOX)

CIP修飾聚氨酯

CPT二硫鍵鍵連接Ir(CPT-ss-Ir)

GSH的HA修飾巰基嘌呤

HA二硫鍵納米抗體HA-SS-DM1

HA衍的美登素

普蘭多糖-DOX聚合物(FA-MP-DOX)

CIP修飾聚氨酯

CPT二硫鍵鍵連接Ir(CPT-ss-Ir)