目前，納米長余輝發(fā)光材料的方法主要有三大類:溫固相法、軟化學法和物理輔助法。

發(fā)光成像由于其具有原位實時以及度的在生物成像中得到應用，但生物體自發(fā)光現(xiàn)象噪聲成像信噪比低，限制發(fā)光成像在生物體檢測中的進一步應用。長余輝發(fā)光成像由于是利用長余輝納米發(fā)光顆粒在體外蓄光，注射體內(nèi)緩慢釋放發(fā)光成像的方法，這就可以避免了由于外界光源照射所產(chǎn)生的生物體自發(fā)光的影響，因而增了成像的信噪比。

我們采用多種方法長余輝納米顆粒，并通過對顆粒表面進行靶向修飾，形成對生物體灶的靶向定位，并利用近紅外光原位激發(fā)的方法實現(xiàn)了對灶長時間成像檢測，這有利于對成因、過程以及轉(zhuǎn)移途徑進行探究,從而形成。

長余輝發(fā)光材料應用光學成像有著其他稀土熒光材料所不具備的:1.較低表面修飾之后適用于活體生物的體內(nèi)研究;2.光化學穩(wěn)定性，可以避免光漂白現(xiàn)象的發(fā)生3.可以體外激發(fā)進行光學成像，這樣可以的避免生物體的自發(fā)光和激發(fā)光源的背景光對成像效果的影響。光學成像雖然具有很的靈敏性,但是由于光的深層穿透性較差,并且生物體對光的吸收和散射導致了光學成像的局限性,不可用于深層組織的成像研究。核磁共振成像雖然靈敏度低于光學成像，但是核磁共振成像穿透性，分辨率較，目前已經(jīng)被應用于生物體內(nèi)臟器官和組織進行無的檢測，已經(jīng)成為組織變(尤其是檢測)的手段之一。含有Gd元素的長余輝納米材料是目前人們研究比較的T核磁共振成像造影劑。

 長余輝發(fā)光納米材料：

羥基磷灰石(HAp)長余輝發(fā)光納米晶體

Sr4Al14O25長余輝發(fā)光納米顆粒

納米晶長余輝發(fā)光材料Y2O2S

Sr2MgSi2O7基長余輝發(fā)光材料

長余輝發(fā)光材料CaAl2O4

長余輝發(fā)光納米顆粒CaTiO3

氨基硅烷偶聯(lián)劑對鋁酸鹽長余輝發(fā)光材料SrMgAl4O8

多肽修飾長余輝納米發(fā)光顆粒

鏈霉親和素修飾長余輝發(fā)光材料

磷脂表面修飾長余輝發(fā)光納米粒子

稀土氟化物上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米晶體

藍色發(fā)光碳化硅納米線晶體

 獲取多關(guān)于科研實驗中的蛋白、磷脂、PEG、透明質(zhì)酸、環(huán)糊精、碳納米管、金納米粒子、金納米棒、金納米線、金納米骨頭、金二氧化硅核殼結(jié)構(gòu)、四氧化三鐵納米粒子、鉑納米線、碳納米管-金納米粒子復合物、量子點、二氧化硅納米粒子、石墨烯、二維MOS2、樹枝狀化合物、其他聚合物和貴金屬納米等資料戳小編。

（2021.3月.lrx）