2011/65/EU 包括的所有电子电气设备 （特殊豁免除外，例如 2002/95/EC 第八类产品医疗设备、第九类产品监控设 备和其他不被包含的产品），几乎全部包含电子元件的产品都需要关注 RoHS 检测。
2019 年 7 月 22 日起，所有输欧电子电器产品（除医疗和监控 设备）均需满足该限制要求。
2021 年 7 月 22 日起，医疗设备（包括体外医 疗设备）和监控设备（包括工业监控设备）也将纳入该管控范围。
新 RoHS2.0 指令从属于CE认证的一部分，进入欧洲市场的产品需要有RoHS2.0认证（CE－ RoHS 认证）。
综上所述，相关产品都应该尽早进行相关检测。
检测内容 检测内容方面，欧盟在其*公报上发布指令 (EU) 2015/863 对 RoHS 2.0 (2011/65/EU) 附录 II 进行修订， 正式将四种邻苯二甲酸酯 (DEHP、BBP、 DBP、DIBP) 列入 RoHS 2.0 附录 II 中，*值 0.1% (1000 mg/kg)。
RoHS 2.0塑化剂检验方法：
（1）传统GC-MSD法：样品破碎后，以有机溶剂萃取，然后采用GC-MS法分析
此方法可做定量分析，但是花费数小时进行前处理，仪器分析方法在25分钟左右（每个样品）。
（2）快筛法 Py/TD-GC-MS：样品破碎后，加热碎片进行热脱附，然后采用GC-MS法分析
此方法可做筛查和半定量分析，仪器分析方法在25分钟左右（每个样品），费用较高，每个样品约RMB200。
（3）安捷伦RSS-LC-MS/MS+iTAS塑化剂检验方法：
此方法可做筛查和半定量分析，以有机溶液萃取，然后采用LC-MS/MS法分析。
仪器分析方法在1.5-5分钟，灵敏度高、背景干扰低，每个样品的费用降低到RMB120。
ü 高通量－每日可测试>200个样品
ü 高兼容性－需确认样品可直接取检液上GC-MS分析
ü 高延展性－塑化剂、REACH SVHC (可扩增)
RSS+iTAS系统为Study Manager+”塑化剂智能数据审查系统, 无须繁复的上机程序和人工审查数据,直接自动化实时出报告结果。
安捷伦RSS-LC-MS/MS+iTAS塑化剂检验方法：
（1）塑化剂RSS-ESI/Ultivo应用方案的仪器分析条件；
（2）谱图及比对标准物质的样品测试结果；
（3）操作步骤及成本核算。
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