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小鼠神经干细胞

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参考价7750
具体成交价以合同协议为准
  • 型号

  • 品牌

    其他品牌
  • 厂商性质

    生产商
  • 所在地

    上海市

规格
5×10^57750元15 瓶 可售
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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:265

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
货号 A01X1956 主要用途 仅供科研研究实验
组织来源 脑组织 种属来源 小鼠
生长特性 悬浮 细胞形态 球形
小鼠神经干细胞的相关产品:人T淋巴瘤白血病细胞Citrobacter amalonaticus无丙二柠檬杆菌人多发性骨髓瘤细胞(带荧光)Paenibacillus phyllosphaerae叶际类芽孢杆菌人乳腺癌细胞(荧光)Lactococcus plantarum植物乳球菌人肾母细胞瘤细胞Listeria seeligeri斯氏李斯特氏菌

详细介绍

公司产品仅供科研研究实验

一、细胞基本属性

细胞名称

小鼠神经干细胞

组织来源

脑组织

商品货号

A01X1956

种属来源

小鼠

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

细胞简介

小鼠神经干细胞分离自脑皮层组织;大脑分左右两个半球,大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的大部分,它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面,即外侧面(约占整个皮质面积的1/3)、内侧面和底面(占2/3的面积);半球表面有很多深浅不等的沟或裂,沟或裂之间的隆起叫回,它们大大增加了大脑的表面积;大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔,使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。神经干细胞具有分化为神经神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的能力,能自我更新,并足以提供大量脑组织细胞的细胞群。神经干细胞是一类具有分裂潜能和自更新能力的母细胞,它可以通过不对等的分裂方式产生神经组织的各类细胞。需要强调的是,在脑脊髓等所有神经组织中,不同的神经干细胞类型产生的子代细胞种类不同,分布也不同。神经干细胞作为干细胞的一种,它具有其它所有干细胞的基本特征:具有自我维持和自我更新能力,具有多种分化潜能,具有分化为本系统大部分类型细胞的能力,这种自我更新和分化潜能可以维持相当长的时间甚至终生,对损伤和疾病具有反应能力。神经干细胞在疾病、损伤状态下具有增殖、迁移,并向神经细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞分化的能力,已成为神经系统损伤修复和再生研究的热点,体外建立稳定的神经干细胞培养模型是其基础和临床应用的前提。神经干细胞在培养3-4d后,可形成神经球,神经球在培养基中呈悬浮生长,予以更换半量培基,1周后用吸管轻柔吹打球形克隆成为小的神经球和单细胞悬液,将部分细胞接种到新的培养瓶中,2×105个细胞/瓶,每7-10d传代1次,每隔3d离心更换半量培养基1次,培养条件不变。

包被条件


培养基

B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

换液频率

2-3天换液一次

生长特性

悬浮

细胞形态

球形

传代特性

可传2-3代

消化液

0.25%胰蛋bai酶,Accutase

培养条件

气相:空气,95%;CO2,5%

 

原代细胞培养:

原代细胞(Primary cells):是指直接从机体取出的组织或细胞获得单个细胞并在体外进行培养的细胞。这里的组织主要指:组织器官、外周血及胚胎等。

原代细胞培养:由于原代细胞生长缓慢,繁殖一定的代数停止生长(一般10代以内)。所以一般认为:培养的原代的第1和传代到第10代以内的细胞统称为原代细胞培养。

8.jpg

6.jpg



具体步骤:

1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;

2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;

3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);

4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;

5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;

6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。

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注意事项:

1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。

3. 传代培养过程中,消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。

4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通。

 


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