化工儀器網(wǎng)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | A01X1759 | 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
| 種屬來源 | 大鼠 |
詳細(xì)介紹
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 大鼠臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞 |
商品貨號(hào) | A01X1759 |
種屬來源 | 大鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長(zhǎng)（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
雜交瘤細(xì)胞株；LT003 | 黃瓜綠斑駁花葉病毒RT-PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞株；LT002 | 馬源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞株；ZJED0-02 | 傳染性胸膜肺炎放線桿菌(APP)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法) |
雜交瘤細(xì)胞株；ZJEB8-01 | 傳染性造血器官壞死病毒(IHNV)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法) |
雜交瘤細(xì)胞株；2F4 | 兔黏液瘤病毒（RMV）PCR檢測(cè)試劑盒（熒光-PCR法） |
小鼠骨髓雜交瘤細(xì)胞株；H4 | 狂犬病病毒通用RT-PCR試劑盒 |
小鼠骨髓雜交瘤細(xì)胞株； B11 | 偽狂犬病毒野毒株(PRV-gE)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法) |
雜交瘤細(xì)胞株；FFA-C | 南極犬牙魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞株；FABP 4A8 | 豬源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞株；2-2 | 豬多殺性巴氏桿菌(SPA)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法) |
雜交瘤細(xì)胞株；9-1 | 牛腺病毒3型(BAV-3)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法) |
雜交瘤細(xì)胞株；9-2 | 大鼠臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞牛附紅細(xì)胞體（牛嗜血支原體）PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞株；49-2 | 豬藍(lán)耳病毒(歐洲株)PCR檢測(cè)試劑盒（熒光-PCR法） |
雜交瘤細(xì)胞株；1-35-1 | 沙門氏菌SPP-spyPCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法) |
雜交瘤細(xì)胞株；13-2 | 黑麥草腥黑粉菌PCR試劑盒 |
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請(qǐng)注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時(shí)間不宜過長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
化工儀器網(wǎng)