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详细介绍
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 微量法 |
产品规格 | 100管/96样 |
产品货号 | AS632153 |
商品介绍：
测定意义： 氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸，生成过氧化脂质；后者逐渐分解为一系列复杂的化合物，其中包括MDA。通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平。 测定原理： MDA与硫代巴bi妥酸(thiobarbituric acid，TBA)缩合，生成红色产物，在532nm有最大吸收峰，进行比色后可估测样品中过氧化脂质的含量；同时测定600nm下的吸光度，利用532nm与600nm下的吸光度的差值计算MDA的含量。 需自备的仪器和用品： 可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。 |
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹ń┨寤╩l）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提?。喊凑昭澹ń┨寤╩l）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提?。喊凑兆橹柿浚╣）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提?。喊凑兆橹柿浚╣）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提?。合仁占赴蛳妇嚼胄墓苣?，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
溶血?；?/span>3(LPCAT3)英文名：LPCAT3 ELISA Kit猫眼综合征染色体候选基因6抗体包装25g
溶血?；?/span>2(LPCAT2)英文名：LPCAT2 ELISA Kit21号染色体开放阅读框2抗体包装25mg
溶血酰基转移1(LPCAT1)英文名：LPCAT1 ELISA Kit9号染色体开放阅读框86抗体包装25G
溶血磷脂受体3(LPAR3)英文名：LPAR3 ELISA Kit21号染色体开放阅读框128抗体包装5G
溶体性磷2(ACP2)英文名：ACP2 ELISA Kit6号染色体开放阅读框62抗体包装100g
妊娠关联血浆蛋白A(PAPPA)英文名：PAPPA ELISA KitCCZ1蛋白抗体包装500g
热休克转录因子4(HSF4)英文名：HSF4 ELISA Kit脑蛋白5抗体包装1g
热休克转录因子1(HSF1)英文名：HSF1 ELISA Kit21号染色体开放阅读框58抗体包装5g
热休克蛋白β8(HSPβ8)英文名：HSPβ8 ELISA Kit20号染色体开放阅读框43抗体包装1g
热休克蛋白β6(HSPβ6)英文名：HSPβ6 ELISA Kit9号染色体开放阅读框43抗体包装5g
热休克蛋白β2(HSPβ2)英文名：HSPβ2 ELISA Kit几丁质3样蛋白3抗体包装100ml
热休克蛋白40(HSP40)英文名：HSP40 ELISA Kit趋化样因子超家族成员2抗体包装500ml
染色质装配因子1亚基B(CHAF1B)英文名：CHAF1B ELISA Kit趋化样因子超家族成员2亚型1抗体包装1g
染色质域解旋DNA结合蛋白4(CHD4)英文名：CHD4 ELISA Kit18号染色体开放阅读框1抗体包装5g
染色框同源物3(CBX3)英文名：CBX3 ELISA Kit色c氧化VIIA亚型2抗体包装100g
黑曲霉Aspergillus│niger 质量规格：> 95%,BR主要组织相容性复合体，II类，DQα2试剂盒知母皂苷E;Anemarsaponin
蜜蜂生球拟酵母Torulopsis│apicola 质量规格：HPLC>95%,标准品周期依赖性激5试剂盒知母皂苷元;Sarsasapogenin
乳乳球菌Lactococcus│lactis 质量规格：纯度> 98%,BR，可用于培养周期依赖性激4试剂盒醉椒;Kavain
丙二醛（MDA）测试盒100管/96样假交替单胞 2-异基乙酰乙酸乙酯血清肿瘤相关物质Elisa
猪瘟病 2,3,5-三氟溴苯血清总补体Elisa
拟青霉 2-氨基异乙酯血栓海绵蛋白Elisa
苏云金芽胞杆肯尼亚亚种 2-氨基乙酯血栓前体蛋白Elisa
四川散斑壳 N-(苄氧羰基)-1H-吡唑-1-甲脒血栓A2Elisa
柱状田头菇 乙酸异辛酯血栓B2Elisa
耐冷冷杆 乙酸异丁酯血栓调节蛋白Elisa
栗疫 2,4,6-基-3-环己烯-1-甲；异环柠檬血糖Elisa
梨叶壳小圆孢 代单丁基锡酸血纤蛋白原降解产物Elisa
热带假丝酵母 2，4-二-3，5-二血纤维蛋白溶原Elisa
节杆 N-BOC-1H-吡唑-1-甲脒血小板VASP;P2Y12Elisa
Pseudarthrobacter 3,4,5-氧基苯乙血小板第三因子Elisa
微杆 3-甲基硫代酸已酯血小板第四因子Elisa
酿酒酵母 普施安蓝 MX-R血小板反应蛋白;凝血敏感蛋白1Elisa
深蓝镰孢 3--2-甲酸血小板反应蛋白4Elisa
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