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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | A01X1429 | 主要用途 | 僅供科研研究實驗 |
| 種屬來源 | 人 |
詳細(xì)介紹
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實驗
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 人皮脂腺癌細(xì)胞 |
商品貨號 | A01X1429 |
種屬來源 | 人 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
注意事項：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠急性粒白血病細(xì)胞 | 扇革蜱通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人Ph+急淋白血病細(xì)胞系 | 單端孢霉屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人粘液表皮樣癌細(xì)胞 | 節(jié)片代凡絳蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人胸膜間皮瘤細(xì)胞 | 大鼠白血病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠甲狀腺細(xì)胞 | 纖維單胞菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人角膜內(nèi)皮細(xì)胞 | 脆弱擬桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人急性非淋巴白血病細(xì)胞 | 波薩達(dá)斯球孢子菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠正常腎成纖維細(xì)胞 | 粗球孢子菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
NSC-34 鼠神經(jīng)元細(xì)胞 | 球孢子菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞 | 刺激隱核蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
永生化人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 | 馬毛癬菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人正常腸上皮細(xì)胞 | 傳染性造血器官壞死病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎成纖維樣滑膜細(xì)胞 | 人皮脂腺癌細(xì)胞傳染性胰臟壞死病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
關(guān)節(jié)炎成纖維細(xì)胞 | 傳染性軟疣病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
表達(dá)SV40T抗原人胚腎上皮細(xì)胞 | 傳染性脾腎壞死病病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
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