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详细介绍
商品介绍：
测定意义 β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)存在于植物、细菌和真菌等生物体，是催化木聚糖类半纤维素降解的关键酶，产物木糖可作为碳源应用于微生物发酵。另外，β-木糖苷酶还可以作为生物漂白剂应用于造纸工业，比传统的漂白法环保，具有广泛的应用价值。 测定原理 S-β-XYS催化对硝基ben酚-β-D-木糖苷产生对硝基ben酚，对硝基ben酚在405nm处有特征吸收峰，测定405nm光吸收增加速率，可计算S-β-XYS活性。 自备实验用品及仪器 天平、低温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿和蒸馏水 |
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 可见分光光度法 |
产品规格 | 50管/24样 |
产品货号 | AS6321317 |
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹ń┨寤╩l）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提?。喊凑昭澹ń┨寤╩l）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。喊凑兆橹柿浚╣）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提?。喊凑兆橹柿浚╣）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提?。合仁占赴蛳妇嚼胄墓苣?，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4?！鰽测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
Arthrobacterβ淀粉样蛋白胞内结构域相关蛋白1抗体Human HSPB7 ELISA Kit小鼠甲状旁腺激相关蛋白(PTHrP)免疫试剂盒
总状毛霉锚蛋白重复及SAM结构域蛋白6抗体Human HSD17B6 ELISA Kit小鼠甲状旁腺激(PTH)免疫试剂盒
新月弯孢二磷腺苷核糖基转移3抗体Human HSD17B7 ELISA Kit小鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)免疫试剂盒
根瘤菌二磷腺苷核糖基转移5抗体Human HSD17B8 ELISA Kit小鼠甲基化(Methylase)免疫试剂盒
俏红芝腺苷单磷脱1抗体Human HSD3B2 ELISA Kit小鼠己糖激(HK)免疫试剂盒
德沃斯氏菌属红蛋白Ank1抗体Human HPS6 ELISA Kit小鼠低密度脂蛋白受体(VLDLR)免疫试剂盒
蜡状芽孢杆菌腺苷琥珀裂解抗体Human HPSE2 ELISA Kit小鼠低密度脂蛋白(VLDL)免疫试剂盒
枯草芽孢杆菌α1B糖蛋白抗体Human HRASLS5 ELISA Kit小鼠基质衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)免疫试剂盒
菜豆间座壳载脂蛋白B-mRNA编码蛋白抗体Human HOXD4 ELISA Kit小鼠基质衍生因子1α(SDF-1α/SDF1A)免疫试剂盒
油脂酵母凋亡诱导因子3抗体Human HRC ELISA Kit小鼠基质金属蛋白抑制因子4(TIMP-4)免疫试剂盒
平菇凋亡蛋白活性因子1相互作用蛋白抗体Human HRH2 ELISA Kit小鼠基质金属蛋白抑制因子3(TIMP-3)免疫试剂盒
米曲霉凋亡诱导蛋白D抗体Human HP1BP3 ELISA Kit小鼠基质金属蛋白抑制因子2(TIMP-2)免疫试剂盒
瓶形毛壳性神经鞘磷脂抗体Human HOXD8 ELISA Kit小鼠基质金属蛋白抑制因子1(TIMP-1)免疫试剂盒
加米那类芽孢杆菌腺核苷转运蛋白1抗体Human HRP 2(Hepatoma-derived growth factor-related protein 2) ELISA Kit小鼠基质金属蛋白9/明胶B(MMP-9/Gelatinase B)免疫试剂盒
南鼠尾杆菌肌侧索硬化2染色体区域候选蛋白8抗体Human HRPT2 ELISA Kit小鼠基质金属蛋白8/中性粒胶原(MMP-8)免疫试剂盒
间型弯孢ATPH+转运溶体辅助蛋白2抗体Human HSDL2 ELISA Kit小鼠基质金属蛋白7(MMP-7)免疫试剂盒
腐皮镰孢Haematonectria│haematococca (Berk. & Broome) Samuels & Rossman 质量规格：>99%,BR白介-12受体试剂盒石蒜裂碱
猪丹毒丝菌Erysipelothrix│rhuriopathiae 质量规格：>98%,分子生物学级白介12试剂盒四氢洲防己碱
铜绿假单胞菌Pseudomonas│aeruginosa 质量规格：AR白介12试剂盒石松灵碱
土壤β木糖苷酶 （SβXYS）测试盒50管/24样粪肠球* 2-氨基苯乙集落激因子1Elisa
日本色盐杆 4-甲酸甲酯高密度脂蛋白2Elisa
解鸟克雷伯 6--咪唑并[1,2-b]吡-3-甲高密度脂蛋白3Elisa
绿色链霉 3-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶Trim22分子Elisa
多粘类芽孢杆 5-溴甲酯NADPH氧化4Elisa
枯草芽孢杆 2-氮己环酮G蛋白偶联胆汁酸受体1Elisa
丛毛红曲 3,5-二甲基吡唑溶血磷脂酰酰基转移1Elisa
腐质霉 4-氟-3-三氟甲基苄?；趸疎lisa
伞枝犁头霉 3-(3-吗啉氧基)-4-甲氧基苄NADPH氧化4Elisa
迪吉氏黄杆 3-噻吩-2-甲还原型辅ⅠElisa
木贼镰刀 ZONYL(R) FSP烟酰腺二核苷酸Elisa
Sphingobium fuliginis 5-氟-2-甲氧基苯磺酰外基质蛋白1Elisa
土曲霉 2,4,6-三羟苯乙酮伪狂犬病Elisa
鹤羽田戴尔福特 4-甲氧基水杨酰脉络丛脑膜炎病Elisa
无色壳囊孢 5-溴-2--3-硝基吡啶一氧化氮合成1Elisa
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
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