服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品特点:
灵敏度高：产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强
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实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
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使用方法：
注：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
Psi2 DAP（小鼠胚胎成纤维细胞）报价Phospho-c-Jun (Ser243) Antibody100 ul

人胰腺星状细胞*培养基报价Phospho-Tau (Ser199) Antibody500 ul

人结肠平滑肌细胞*培养基价格SimpleChIP® Mouse SLA2 Promoter Primers100 ul

人心室肌细胞*培养基报价SET8 (C18B7) Rabbit mAb20 ul

大鼠肝内胆管上皮细胞*培养基报价SET8 (C18B7) Rabbit mAb100 ul

大鼠输尿管上皮细胞*培养基价格Phospho-PRAS40 (Thr246) (C77D7) Rabbit mAb20 ul

大鼠血管外膜成纤维细胞*培养基报价Phospho-PRAS40 (Thr246) (C77D7) Rabbit mAb100 ul

大鼠冠状动脉内皮细胞*培养基报价PKCι/λ (C83H11) Rabbit mAb100 ul

大鼠内脏脂肪细胞*培养基价格HA-Tag (6E2) Mouse mAb (HRP Conjugate)100 ul

大鼠嗅鞘细胞*培养基现货供应Phospho-p95/NBS1 (Ser343) Antibody20 ul

小鼠气管上皮细胞*培养基价格Phospho-p95/NBS1 (Ser343) Antibody100 ul

小鼠气管平滑肌细胞*培养基现货供应p95/NBS1 Antibody100 ul

豆蔻明19309-14-9*β-Arrestin 1 (D7Z3W) XP® Rabbit mAb20 ul

N-甲基野靛碱486-86-2*β-Arrestin 1 (D7Z3W) XP® Rabbit mAb100 ul

扁塑藤素1258-84-0价格Phospho-Thr-Pro-Glu (C32G12) Rabbit mAb100 ul

补骨脂甲素19879-32-4实验步骤Cystathionine γ-Lyase (D4E9J) Rabbit mAb100 ul

远华蟾蜍精472-26-4实验步骤Phospho-MAPKAPK-2 (Thr334) (27B7) Rabbit mAb20 ul
DiD三氟甲磺酸盐（0.5mM DMSO溶液）Alcanivorax│venustensis分离基物: 水样/深层海水冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 有机污染物降解菌/石油烃类降解菌培养基: 821生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Escherichia│coli分离基物: 病料冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 用于科研培养基: 335生长条件: 37存储条件: 真空冷冻干燥法;

意大利游动放线菌种属: Actinoplanes│italicus冻干物安全等级: 1模式菌株: yes应用领域: Type strain;培养基: 0011生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Streptomyces│antibioticus分离基物: 土壤冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 微生物代谢调控研究培养基: 39生长条件: 28℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Bacillus│sp.分离基物: 土壤冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 分类学研究培养基: 2生长条件: 37℃存储条件: -80℃冰箱冻结法

Microbacterium│schleiferi分离基物: 水样/表层海水冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 1.海洋石油污染生物修复;2.生物活性物质筛选培养基: 821生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Aspergillus│oryzae斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 酒精工业、淀粉糖工业、制酒业培养基: 12生长条件: 30℃存储条件: 真空冷冻干燥法;其他

Streptomyces│sp.冻干物模式菌株: no培养基: 38生长条件: 28℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Rhizobium│sp.分离基物: 根瘤斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 63生长条件: 28存储条件: 定期移植法
荧光定量PCR原理：
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。