服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品特点:
灵敏度高：产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强
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实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
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使用方法：
注：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
小鼠GATA结合蛋白4（GATA4）分析检测试剂盒S6 Ribosomal Protein (54D2) Mouse mAb (HRP Conjugate)100 ul

豚鼠免疫球蛋白G（IgG）分析检测试剂盒TPP1 (D4E2R) Rabbit mAb100 ul

人角化细胞内分泌因子（KAF）/双调蛋白（AR）分析检测试剂盒HSD17B6 (D1T5H) Rabbit mAb100 ul

人花生四烯酸12 - 脂氧合酶12S型（ALOX12/LOG12）分析检测试剂盒UCP1 (D9D6X) Rabbit mAb100 ul

人谷氨酸NMDA受体亚基ε-2（NR-2）抗体分析检测试剂盒ANT2/SLC25A5 (E2B9D) Rabbit mAb100 ul

人高密度脂蛋白3（HDL3）分析检测试剂盒IMP2 (D4R2F) Rabbit mAb100 ul

人高密度脂蛋白（HDL）分析检测试剂盒STAM2 Antibody100 ul

人干扰素调节因子3（IRF3）分析检测试剂盒Sec24C (D9M4N) Rabbit mAb100 ul

人脯氨酸肽酶（PEPD）分析检测试剂盒Phospho-ALK (Tyr1507) (D6F1V) Rabbit mAb100 ul

人肺表面活性蛋白D（SP-D）分析检测试剂盒Mono-Methyl Lysine [mme-K] MultiMab™ Rabbit mAb mix100 ul

人二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）分析检测试剂盒Tri-Methyl Lysine Motif [tme-K] (D1L1X) Rabbit mAb100 ul

人凋亡相关半胱氨酸肽酶4（Casp4）分析检测试剂盒Dinitrophenol (D1D6) Rabbit mAb100 ul

人成纤维细胞生长因子21（FGF21/UNQ3115/PRO10196）分析检测试剂盒Digoxigenin (D8Q9J) Rabbit mAb100 ul

人补体片段4d（C4d）分析检测试剂盒Na Channel β1 Subunit (D9T5B) Rabbit mAb100 ul

人胞外超氧化物歧化酶（SOD3）分析检测试剂盒MRP1/ABCC1 (D7O8N) Rabbit mAb100 ul

人白介素1受体相关激酶1（IRAK1）分析检测试剂盒Na Channel β2 Subunit (D1S8E) Rabbit mAb100 ul

人αL艾杜糖苷酸酶（IDUA）分析检测试剂盒Sec24D (D9M7L) Rabbit mAb100 ul
JC-10  Actinosynnema│mirum分离基物: 土壤冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: CM0039生长条件: 28C存储条件: 真空冷冻干燥

Pichia│jadinii冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 用于饲料。培养基: CM0077生长条件: 25-28℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Bacillus│sp.分离基物: 诺尼种子冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: CM0033生长条件: 30℃存储条件: -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

藤黄色链霉菌种属: Streptomycesluteocolor安全等级: 1模式菌株: no培养基: 12生长条件: 28℃

Streptomyces│griseolus冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0012生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Fusarium│sp.分离基物: 土壤斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 生理活性物质，次核苷酸脱氢酶抑制活性培养基: CM0018生长条件: 28C存储条件: -80℃冰箱冻结

Mucor│hiemalis f. corticola (Hagem) Schipper分离基物: 樟子松凋落物斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 14生长条件: 25存储条件: 定期移植法

Alternaria│tenuissima (Kunze) Wiltshire斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 14生长条件: 25存储条件: 定期移植法

Mesorhizobium│mediterraneum分离基物: 根瘤斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0063生长条件: 28-30℃存储条件: -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法；矿物油法；定期移植法
荧光定量PCR原理：
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。