服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品特点:
灵敏度高：产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强
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实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
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使用方法：
注：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
COLO 201（人结直肠腺癌细胞）说明书Human Insulin-like Growth Factor II (hIGF-II)100 ul

MKN-45（人胃癌细胞）价格TCF4/TCF7L2 (C48H11) Rabbit mAb20 ul

MuM-2C（人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞）说明书TCF4/TCF7L2 (C48H11) Rabbit mAb100 ul

NCI-H460（人大细胞肺癌细胞）现货供应Acetyl-p53 (Lys379) Antibody100 ul

VE（人血管内皮细胞）报价Acetyl-Histone H2B (Lys20) Antibody100 ul

C3H/10T1/2, Clone 8（小鼠胚胎成纤维细胞）说明书Heregulin Antibody100 ul

HA（人羊膜细胞）说明书Acetyl-Histone H2B (Lys5) Antibody100 ul

RBL-1（大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞）价格Acetyl-Histone H2A (Lys5) Antibody20 ul

WPMY-1（人正常前列腺基质永生化细胞）说明书Acetyl-Histone H2A (Lys5) Antibody300 ul

Pt K1 （NBL-3）（袋鼠肾细胞）价格Phospho-Histone H2A.X (Ser139) Antibody100 ul

人肝星形细胞*培养基现货供应Phospho-Histone H2A.X (Ser139) Antibody100 ul

人肾小球内皮细胞*培养基报价Histone H2A Antibody II100 ul

人肾上皮细胞*培养基说明书GIRK2 (D6C2T) Rabbit mAb100 ul

人尿道上皮细胞*培养基价格Ribosomal Protein S3 Antibody100 ul

人脐静脉平滑肌细胞*培养基说明书MAGE-A3 Antibody100 ul

人脉络膜微血管细胞*培养基价格Keratin 5 (D4U8Q) Rabbit mAb100 ul

大鼠气管上皮细胞*培养基报价Phospho-Stat1 (Tyr701) (D4A7) Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul
N-BOC-尸胺停乳链球菌种属: Streptococcus│dysgalactiae冻干物安全等级: 2模式菌株: no培养基: CM0109生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Klebsiella│pneumoniae冻干物；冻结物模式菌株: no培养基: 820生长条件: 22℃存储条件: -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Streptomyces│sp.分离基物: 土壤冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 抗粪肠球菌培养基: CM0027生长条件: 28C存储条件: 真空冷冻干燥

Avipoxvirus│Fowlpox virus分离基物: 病鸡结痂冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 研究培养基: 0生长条件: 37存储条件: 真空冷冻干燥法;

Candida│pseudorugosa分离基物: ICU患者痰标本冻干物安全等级: 2模式菌株: no培养基: 0013生长条件: 20℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

蜡状芽孢杆菌种属: Bacillus│cereus分离基物: 牛奶冻干物安全等级: 2模式菌株: no培养基: 0002生长条件: 30℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

少根根霉种属: RhzopusarrhizusFisher安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 酿酒培养基: 50生长条件: 28-30℃

Lactobacillus fermentum分离基物: 酸奶冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: MRS培养基：酪胨 10.0g，牛肉粉 8.0g，酵母粉 4.0 g，葡萄糖 20.0 g，硫酸镁 0.2 g，钠 5.0 g，柠檬酸三铵 2.0 g，磷酸氢二钾 2.0 g，硫酸锰 0.05 g，吐温80 1.0 g，蒸馏水 1000mL。pH6.2±0.2。121℃，15min。生长条件: 37℃,微好氧存储条件: 真空冷冻干燥法

Botrytis│cinerea冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 低温菌培养基: 0014生长条件: 15-20℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法
荧光定量PCR原理：
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。