服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品特点:
灵敏度高：产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强
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实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
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使用方法：
注：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
小鼠白介素22（IL-22）分析检测试剂盒Phospho-PKD/PKCμ (Ser744/748) Antibody100 ul

小鼠白介素15（IL-15）分析检测试剂盒Phospho-PKCdelta (Tyr311) Antibody100 ul

小鼠β甘露糖苷酶（β Manase）分析检测试剂盒PKCα Antibody20 ul

小鼠Smad7 分析检测试剂盒PKCα Antibody100µl

小鼠DNA（胞嘧啶-5）甲基转移酶3A（DNMT3A）分析检测试剂盒TIGIT (E6L7H) Rabbit mAb100 ul

小鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽（PⅢNT）分析检测试剂盒PKCδ Antibody100 ul

豚鼠转化生长因子β1（TGF-β1）分析检测试剂盒Phospho-LIN28A (Ser200) (D5I6X) Rabbit mAb100 ul

豚鼠内皮素1（ET-1）分析检测试剂盒Phospho-PKC (pan) (zeta Thr410) (190D10) Rabbit mAb100 ul

豚鼠环磷酸鸟苷（cGMP）分析检测试剂盒ENPP1 (L520) Antibody100 ul

豚鼠白三烯B4（LTB4）分析检测试剂盒Histone Deacetylase 1 (HDAC1) Antibody100 ul

山羊谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）分析检测试剂盒IQGAP1 (D8K4X) XP® Rabbit mAb20 ul

山羊超氧化物歧化酶2线粒体（SOD2）分析检测试剂盒IQGAP1 (D8K4X) XP® Rabbit mAb100 ul

人碱性亮氨酸拉链转录因子ATF样蛋白（BATF）分析检测试剂盒WIF1 Antibody100 ul

人甲状腺素（T4）分析检测试剂盒Ribosomal Protein L26 Antibody100 ul

人骨碱性磷酸酶（BALP）分析检测试剂盒MRPL11 (D68F2) XP® Rabbit mAb100 ul

人谷胱甘肽还原酶（GR）分析检测试剂盒eIF4E (C46H6) Rabbit mAb20 ul

人肝细胞生长因子激活物（HGFA）分析检测试剂盒eIF4E (C46H6) Rabbit mAb100 ul
5-羧基罗丹明6G（单一化合物）Bacillus│thuringiensis subsp. canadensis de Barjac and Bonn斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 2生长条件: 30存储条件: 真空冷冻干燥法；定期移植法

自养假诺卡氏菌种属: Pseudonocardia│autotrophica冻干物安全等级: 1模式菌株: yes应用领域: 模式菌株培养基: 0240生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Streptomyces│sp.分离基物: 表面土壤冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 分类学及微生物药物学的研究培养基: 12生长条件: 28℃存储条件: 其他

宋内氏志贺氏菌种属: Shigella│sonnei冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 噬菌体用　D培养基: CM0051生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Pseudomonas│aeruginosa冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 铜绿假单胞菌C18菌株的互补菌株，含有完整PA5470及PA5471基因，用于研究PA5472与PA5471基因间隔区的功能。培养基: 33生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Bacillus│licheniformis分离基物: 土样冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 33生长条件: 37℃存储条件: -80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法;其他

Saccharomyces│cerevisiae斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 制酒精。培养基: CM0013生长条件: 25-28℃存储条件: 真空冷冻干燥法；矿物油法

Burkholderia│sp.冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0033生长条件: 30℃存储条件: -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法；定期移植法

Dissoconium│luensis G.Y. Sun X.R.Zhai& Rong Zhang分离基物: 苹果果实斜面培养物模式菌株: no培养基: 14生长条件: 26存储条件: 定期移植法
荧光定量PCR原理：
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。