服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品特点:
灵敏度高：产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强
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实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
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使用方法：
注：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
小鼠白介素12（IL-12/P40）分析检测试剂盒Phospho-TBK1/NAK (Ser172) (D52C2) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

小鼠癌胚抗原（CEA）分析检测试剂盒Phospho-Rpb1 CTD (Ser2) (E1Z3G) Rabbit mAb100 ul

小鼠CXC趋化因子配体16（CXCL16）分析检测试剂盒PHC1 Antibody100 ul

小鼠CD30分子（CD30）分析检测试剂盒Atg4B (D1G2R) Rabbit mAb100 ul

兔基质金属蛋白酶2/明胶酶A（MMP-2/Gelatinase A）分析检测试剂盒VAMP2 (D6O1A) Rabbit mAb100 ul

兔白介素7（IL7）分析检测试剂盒Atg9A (D4O9D) Rabbit mAb100 ul

豚鼠基质金属蛋白酶9（MMP-9）分析检测试剂盒PKG-1α (D10G2) Rabbit mAb100 ul

豚鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽（CCK）分析检测试剂盒IL-2Rα/CD25 (D6K5F) Rabbit mAb100 ul

豚鼠胆碱脂酶（CHE）分析检测试剂盒LXR-β (D6M9D) Rabbit mAb100 ul

豚鼠单核细胞趋化蛋白4（MCP-4/CCL13）分析检测试剂盒Spartin Antibody100 ul

山羊甲状旁腺激素（PTH）分析检测试剂盒Asymmetric Di-Methyl Arginine Motif [adme-R] MultiMab™ Rabbit mAb mix100 ul

人胶质细胞系来源的神经营养因子（GDNF）分析检测试剂盒Phospho-Rpb1 CTD (Ser5) (D9N5I) Rabbit mAb100 ul

人甲状腺素抗体分析检测试剂盒Rad23B (D4W7F) Rabbit mAb100 ul

人基质金属蛋白酶3/基质裂解素1（MMP3/STR1）分析检测试剂盒RIP3 (E1Z1D) Rabbit mAb100 ul

人基膜聚糖/内腔蛋白（LUM）分析检测试剂盒IFITM2 Antibody100 ul

人肌抑素（MSTN）分析检测试剂盒Afadin (D1Y3Z) Rabbit mAb100 ul

人活化蛋白C（APC）分析检测试剂盒TRIB2 (D8P2X) Rabbit mAb100 ul
D-虫荧光素游离酸Pseudoalteromonas│sp.分离基物: 沉积物/深灰色沉积物冻干物模式菌株: no应用领域: 极地细菌 产酶微生物/蛋白酶、脂酶（三丁酸甘油酯）培养基: 821生长条件: 15℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Schizosaccharomyces│pombe冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0013生长条件: 25-28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Micromonospora│sp.分离基物: 湖底泥斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 抗细菌；抗金黄色葡萄球菌；抗枯草芽孢杆菌；生理活性物质；能抑制链霉菌93-L5产生黑色素。培养基: CM0012生长条件: 35-37C存储条件: 真空冷冻干燥

Fusarium│solani斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0014生长条件: 25-28℃

Micromonospora│inyoensis var. dengjiangensis斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 产生Sisomicin(西梭米星)培养基: CM0012生长条件: 35-37C存储条件: 真空冷冻干燥

Lactobacillus│crispatus分离基物: 健康孕妇分泌物冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: CM0006生长条件: 37℃存储条件: -80℃冰箱冻结法

Streptomyces│sp.分离基物: 土壤冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 12生长条件: 28℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Balansia│take (Miyake) Hara分离基物: 竹丛枝顶端叶鞘斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 66生长条件: 25-28存储条件: 定期移植法

Beauveria│brongniartii (Sacc.) Petch分离基物: 虫尸斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 生防培养基: 14生长条件: 23～28存储条件: 定期移植法
荧光定量PCR原理：
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。