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Millonig缓冲福尔马林

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更新时间:2022-07-24 09:55:30浏览次数:723

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 500ml
货号 FS-R6791 应用领域 化工
主要用途 仅供科研 货号 FS-R6791
Millonig缓冲福尔马林公司正在销售的产品:鸡糖蛋白V(GP5)试剂盒 Anti-RGN Antibody兔抗大鼠IgM抗血清
鸡血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)试剂盒Anti-RGS14 Antibody羊抗兔IgG抗血清
鸡骨粘连蛋白(ON)试剂盒Anti-RGS3 Antibody驴抗兔IgG抗血清
鸡过氧化物酶体增殖物激活受体γ( PPAR-γ)试剂盒Anti-RGS6 Ant

详细介绍

63.jpg
产品分类:固定液

储存条件:室温,12个月

用途:组织固定,更有利于保护超微结构

注意事项:该法为Carson改良法,主要由甲醛、磷酸盐等组成,其福尔马林含量为10%。

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

规格

货号

Millonig缓冲福尔马林

500ml

FS-R6791

 

配制与标定的实验原理:

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一种白色晶体粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂,基准试剂的预处理:称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层,然后用水洗净,烘干。

配制步骤:

1、取适量锌片放在100mL烧杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自来水、纯水洗净,烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15~0.2g Zn,盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地将溶液转移至250mL容量瓶中,用纯水稀释至标线,摇匀。

13.jpg 

 

实验方法与判定:

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。

3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

使用方法:

1.  常用筛选浓度

注意:用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。

一般而言,哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意:为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。

1)  第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜;注:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。

2)  根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3)  第二天:替换旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4)  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5)  按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1)  转染48h后,用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。

注意:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2)  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3)  筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。

4)   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5)   之后更换正常培养基培养即可。

哈巴苷(标准品) TetracyclineKLHDC8A蛋白抗体包装25g

海风藤(标准品) Ethylhydrocupreine HCl,Optochin HCl硫角质抗体包装5g

海金沙(标准品) Moxidectin 肠道内富含的Kruppel样因子13包装1g

??略碥赵?/span>(标准品) Moxidectin 锌指蛋白103抗体包装5g

海龙(尖海龙)(标准品) Amrinone纤维母生长因子7抗体包装1g

海南冬青苷D Amrinone肺Kruppel样因子抗体包装5g

海星(标准品) Carrageenan5抗体包装100mg

海碱(标准品) Taurocholate-3-sulfate,disodium salt 13抗体包装50mg

亥茅苷(标准品) FLAG peptide15抗体包装5g

(标准品) Zinc undecylenate2抗体包装25g

汉黄芩(标准品) lupanine 12抗体包装5g

汉桃叶(标准品) Prulifloxacin G蛋白偶联受体54抗体包装25g

旱莲苷A(标准品) Prulifloxacin 驱动蛋白家族KIF17抗体包装5g

旱莲苷D 5-HIAA转录因子KLF9抗体包装100mg

蒿本内酯(标准品) Cefodizime acid上皮特异性蛋白1抗体包装5MG

苏云金芽胞杆菌Bacillus│thuringiensis 质量规格:≥97%,BR抗线粒体抗体M2亚型试剂盒甘草二;Diammonium gly

弗氏链霉菌Streptomyces│fradiae 质量规格:>99%,AR抗线粒体抗体试剂盒甘露;Mannitol

青铜小单孢菌Micromonospora│chalcea 质量规格:HPLC>98%,标准品抗纹状体试剂盒甘;Glycine
Millonig缓冲福尔马林Flt3 Ligand human  人Flt3 配体规格: 48T

NO mouse  一氧化氮ELISA(小鼠)规格: 48T

sTNF Alpha-RII(humen)  人可溶性肿瘤坏死因子-受体2规格: 48T

Follistatin human  人卵泡抑su规格: 48T

GCP-2 human  人中性粒细胞趋化蛋白-2规格: 48T

 


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