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                     小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基操作流程

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特性：

（1）       組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。

（2）       鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。

（3）       原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。

（4）       每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。

（5）       肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。

（6）       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。