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ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。在ELISA實驗時經(jīng)常出現(xiàn)解答ELISA實驗出現(xiàn)顯色完成后，肉眼可見整板沒有顯示反應即白板異常情況，解答ELISA實驗出現(xiàn)白板異常的原因總結如下表：

總結以上避免白板，ELISA操作應注意事項：

1、確認配制洗液的容器已洗干凈，不含酶抑制劑，如疊氮鈉等；

2、每次配制時都應看清標簽標明物質；

3、加完試劑后可觀察一下液面高度是否一致，以減少漏加現(xiàn)象。