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人ELISA試試劑盒樣本處理及要求：1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融. TGFβ2     小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2     規(guī)格：    48T/96T
人ELISA試試劑盒 TGF-β1     小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1     規(guī)格：    48T/96T
 TGF-α     小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α     規(guī)格：    48T/96T
 H-2Ⅲ     小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(lèi)     規(guī)格：    48T/96T
 MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA Kit，48T/96T    小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(lèi)     規(guī)格：    48T/96T
 MHCⅠ/H-2Ⅰ     小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(lèi)     規(guī)格：    48T/96T
 TSGF     小鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子     規(guī)格：    48T/96T
 TRAIL-R4     小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4     規(guī)格：    48T/96T
 TRAIL-R3     小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3     規(guī)格：    48T/96T
 TRAIL-R1     小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1     規(guī)格：    48T/96T
 TNFsR-Ⅱ     小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ     規(guī)格：    48T/96T
人ELISA試試劑盒