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大鼠ELISA試劑盒用自洽聚類方法判定大腸桿菌蛋白質(zhì)編碼基因SD序列強(qiáng)弱，給出構(gòu)成強(qiáng)SD序列的17種堿基關(guān)聯(lián)模式。將全部SD序列按作用強(qiáng)弱不同分為三類：強(qiáng)、中、弱，發(fā)現(xiàn)強(qiáng)弱不同時(shí)zui偏好模式不同，如GGAGG是弱SD序列的zui偏好模式，AAGGA是強(qiáng)SD序列的zui偏好模式。同一模式距起始密碼子的距離不同時(shí)，所起的調(diào)控作用也不同，如GGAG模式中的A在強(qiáng)SD序列中位于-8位點(diǎn)，在弱SD序列中位于-7和-9位點(diǎn)。平均來說，各SD序列的-9位點(diǎn)上堿基G出現(xiàn)的概率zui大。結(jié)果還表明SD序列越強(qiáng)，基因的表達(dá)水平越高，SD序列越弱，基因表達(dá)水平越低。SD序列與anti-SD序列的配對(duì)程度和相對(duì)位置影響起始密碼子的識(shí)別和翻譯效率。
大鼠ELISA試劑盒SD序列:mRNA中用于結(jié)合原核生物核糖體的序列。SD序列在細(xì)菌mRNA起始密碼子AUG上游7-12個(gè)核苷酸處，有一段富含嘌呤的堿基序列，能與細(xì)菌16SrRNA3'端識(shí)別，幫助從起始AUG處開始翻譯。
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