环氧合酶-2ELISA试剂盒 ELISA Kit

ELISA的特异性依赖于检测所使用的目标抗原——全病毒或纯化的病毒蛋白。ELISA检测到的抗体并非都具有中和功能。已发表的报道表明，在ELISA检测中如果用全病毒而不是纯化的G蛋白作为目标抗原，则交叉反应可能增加，从而增加假阳性的发生率。一些已发表的研究比较了使用多种ELISA技术以及RFFIT或FAVN试验检测血清样品的结果，结果是五花八门。较新的ELISA试验方案和ELISA试剂盒提高了特异性酶联免疫吸附试验（ELISA）是常使用的结合试验，有许多已发表的检测方案和已上市的专业性的ELISA试剂盒都能够检测相应病毒抗体。ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

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环氧合酶-2ELISA试剂盒

检测范围：欢迎QQ或电话索取原版说明书.
产品规格：96T/48T。
主要成分：酶标板,试剂,标准品等
经营种类：进口分装和原装、国产
性状：盒装液体
试剂盒保存：2-8℃低温保存。
标本：血清、、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
预期应用：ELISA法定量测定血清、、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。

人胚胎肠粘膜组织来源细胞

细胞凋亡发生时，内源性核酸内切酶将分解核小体区间的双链DNA，但核小体本身由于由组蛋白紧密结合而免受切割，单克隆抗体可以与核小体形成夹心结构，可通过检测核小体判断细胞是否经历凋亡事件。 ●原理：●细胞凋亡的发生，是由于钙-镁依赖性核酸酶进入核小体间切割DNA,产生180bp～200bp或其倍数的核小体片段。而核小体由于与组蛋白H2A、H2B、H3和H4形成紧密复合物而不被核酸内切酶切割。采用双抗体夹心酶免疫法，应用小鼠抗DNA和抗组蛋白的单克隆抗体，与核小体片段形成夹心结构，可特异性检测细胞溶解物中的核小体片段。

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