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凝胶电泳前的蛋白质烷化

2012-2-10  阅读(2544)

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    1.如果使用经免疫沉淀法得到的蛋白,按常规洗涤免疫复合物。尽可能*去除zui后的洗液。如果使用其他来源的蛋白,则将其转入20mmol/L的磷酸盐溶液中(pH7.0),或直接在20/1l水中重悬蛋白。蛋白浓度应低于lmg/m1。
 
    2.加入20u1.5%SDS和20mmol/L DTI。
 
    3.加热至85C10min,仔细将上清液移入另一试管。
 
    4.加入10rd新鲜配制的0.2mmol/LN-乙基顺了烯二酰亚胺(NEM),12.5mg/m1的水溶液为饱和溶液),使用前临时配制。85℃温育10min,有利于NEM溶于溶液中。超声水浴亦可起作用,但是重复抽吸即足以促溶。由于溶液是饱和的,*液化不可能。另外,可将NEM溶于20retool/L乙酸钠中(pH 6.0)。
 
    5.置冰浴中60min。
 
    6.加入10ul 50%甘油,0.5mol/lp-巯基乙醇和0.001%的溴酚蓝。
 
    至此样品可以进行电泳。

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