引入过滤器上游的气溶胶是PAO，即多分散系poly-alpha-olefin。PAO发生器可分为热发生

和冷发生两种，

热发生器是利用蒸发冷凝的原理，被雾化的气溶胶 粒子用加热器蒸发，并在特定条件下冷凝成

微小液滴，去掉过大和过小的液滴后留下0.3μm左右的雾状PAO进入过滤器上游，粒径分布

在0.1～0.3μm。

冷发生器是利用压缩空气在液体中鼓气泡，经laskin喷管飞溅产生物态的多分散相PAO气溶胶，

zui大分布粒径在0.65μm左右。

过滤器完整性测试（检漏）中用的检测仪器是气溶胶光度计，是一种前散射线性光度计，

它由真空泵、光散射室、光电倍增管、信号处理转换器和微处理器等组成。其工作原理是：当

气流被真空泵抽至光散射室时，其中的颗粒物质散射光线至光电倍增管。在光电倍增管中，光

被转换成电信号，此信号经放大和数字化后由微处理器分析，从而测定散射光的强度。通过与

参比物质产生的信号的对比，可以直接测量气体中颗粒物质的质量浓度。 本次测试研究的是两

种气溶胶发生方式在不同气流流速下的差异，从而对测试方法进行研究。

相对冷发生气溶胶来说，热发生气溶胶测试方法可以在更短时间内达到较高的气溶胶（PAO）上

游浓度，而且上游浓度的量值更稳定，分散度更好，亚微颗粒比例更高，因此穿透性更好，缺

点是需要足够的稀释和冷却空间，否则就会使很大一部分气溶胶冷凝在过滤器表面，还可

能影响过滤器表面性能，因此它对循环风量大于15000m3/h的过滤器完整性测试效果更好，

对Ⅱ级生物安全柜这类较小空间的测试可能不适合采用热发生气溶胶的测试方法。 采用冷发生

气溶胶测试方法更为简便，只需控制压缩空气气源压力稳定即可进行测试，而且在达到上游浓

度数值后，对Ⅱ级生物安全柜安装的过滤器（HEPA）测试数值稳定，因上游浓度数值的变

化导致的测试数值变化极小，且因冷发生气溶胶没有空气中冷凝的过程，过滤器表面不会有油

状积聚物残留，适合在较小循环风量和较小空间内进行的过滤器完整性测试，通过对各种型号

二十多台Ⅱ级生物安全柜的测试，均获得成功；缺点是上游浓度有限度，气溶胶无法达到较高

数值。 截面风速对过滤器（HEPA）完整性测试影响较大，风速越大越容易被穿透。相对而

言，热发生气溶胶的影响更为明显。 热发生气溶胶的上游浓度可以达到zui高，更适合性能验证

或挑战试验。 随着我国生物技术和基因治疗等前沿领域的发展和深入，生物安全柜的使用安全

将会越来越重视，所以研究安全、有效地使用生物安全柜，并在安全性验证和测试方面保持与

同步或者的研究是非常必要的。