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氣相色譜儀測(cè)定保健食品中的大蒜素

閱讀:1762      發(fā)布時(shí)間:2009-9-24
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1. 試劑
1.1 無(wú)水乙醇 分析純。
1.2 正己烷 分析純。
1.3 大蒜素標(biāo)準(zhǔn)溶液 準(zhǔn)確稱(chēng)量大蒜素標(biāo)準(zhǔn)品0.1000g,加入正己烷并定容至10mL,該標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為10.0mg/mL。該標(biāo)準(zhǔn)溶液以正己烷-無(wú)水乙醇(1:1)稀釋10倍后作為標(biāo)準(zhǔn)使用液,標(biāo)準(zhǔn)使用液濃度1.0mg/mL。
2. 儀器設(shè)備
2.1氣相色譜儀:附氫火焰檢測(cè)器(FID)。
2.2 超聲波清洗器。
2.3 離心機(jī)。
3. 分析步驟
3.1 樣品處理
3.1.1 固體樣品:準(zhǔn)確稱(chēng)取一定量樣品,加入2.5mL無(wú)水乙醇后超聲提取70min,取出后冷卻,加入約10mL正己烷后振搖,靜置分層后取上清液進(jìn)樣。
3.1.2 液體樣品:精密吸取一定量樣品于分液漏斗中,加入5mL正己烷振搖提取1min,靜置(或離心)分層后,取上清液進(jìn)樣。
3.2 氣相色譜參考條件
3.2.1 色譜柱 0.5%EGA/Chromosorb W.AW(60~80目)2m。
3.2.2 柱溫:90℃。
3.2.3 進(jìn)樣口溫度:150℃。
3.2.4 氣體流速:氮?dú)?5mL/min,氫氣50mL/min,空氣500mL/min。
3.2.5 進(jìn)樣量:1μL。
3.2.6 色譜分析:量取1μL標(biāo)準(zhǔn)溶液及樣品溶液注入色譜儀中,以保留時(shí)間定性,以試樣峰高或基線(xiàn)構(gòu)成之面積稱(chēng)峰面積。A=×σ×h=2.507σh=1.064 Wh/2h>峰面積與標(biāo)準(zhǔn)比較定量。
4. 結(jié)果
4.1 計(jì)算

X-樣品中吡啶甲酸鉻的含量,mg/100g;
h1-樣品峰高或峰面積;
C-標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,mg/mL;
V-樣品定容體積,mL;
h2-標(biāo)準(zhǔn)溶液峰高或峰面積;
m-試樣量,g。
4.2 精密度和準(zhǔn)確度
對(duì)本方法進(jìn)行精密度和準(zhǔn)確度試驗(yàn),方法的回收率在95.8%~113.7%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差2.1%。zui低檢出濃度0.043mg/mL。

 

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