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上海起发实验试剂有限公司

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Taq DNA聚合酶

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更新时间:2016-12-21 13:55:21浏览次数:3005次

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E001-01A 250U 含dNTP 145元
E001-01B A包装×5 含dNTP 655元
E001-02A 250U 不含dNTP 95元
E001-02B A包装×5 不含dNTP 425元

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E001-01A250U含dNTP145元
E001-01BA包装×5含dNTP655元
E001-02A250U不含dNTP 95元
E001-02BA包装×5不含dNTP425元
 

· Taq DNA聚合酶内容 (250 U)

Taq DNA聚合酶(5 U/μl)50 μl
dNTP 混合液 (各10 mM)250 μl
5 × Taq Buffer with Mg2+2000 μl

 

 · 说明
本制品是94kDa的耐热性DNA聚合酶,是把Thermus aquaticus DNA Polymerase在大肠杆菌中进行表达后经多次纯化分离而得到的。它与天然具有相同的功能,使用本制品扩增得到的PCR产物的3′端附有一个“A"碱基,因此可直接克隆于T-Vector中。配以SinoBio*配方的5 x 反应缓冲液(已添加Mg2+)可获得更加理想的扩增结果。

 

· 用 途 
1)常规PCR鉴定;
2)小片段目标基因克隆;
3)平端PCR产物加A;
4)双脱氧法测序;
5)荧光定量PCR;

 

· 特点 
1. 高效:以λDNA为模板,扩增长度可达8kb,能高效扩增≤4kb片段(图例一)。
2 .灵敏:可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出特定基因片段(图例二)。 
3. 高品质:*Real Time PCR实验要求。 
4. *配方的5×Buffer:使PCR扩增反应更加稳定、灵敏、高效。

 

· 质量保证 
经多次柱纯化,SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带;PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,无核酸内、外切酶污染。

 

· 使用建议

使用本试剂扩增得到的PCR产物3’端有一突出“A"碱基,可直接克隆于T载体中。 由于Taq酶的准确度低于Pfu 酶,如需扩增克隆较长片段建议换用Pfu DNA聚合酶。当扩增大片段时,Taq酶的扩增效率大大低于TaqPlus酶,在>4Kb片段的PCR扩增中建议换用Taq Plus酶。

 

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