應用 PCR篩選已知或未知基因:制備已知或未知基因(cDNA)的引物,并通過PCR從該文庫中擴增該基因,然后克隆至合適的載體??捎糜诖笠?guī)模蛋白質(zhì)生產(chǎn)和探針制備等。 標準擴增條件:以10-100 ng cDNA為模板,進行35個PCR反應循環(huán)。(根據(jù)特定基因的mRNA的表達水平來改變模板的數(shù)量和循環(huán)數(shù)。)
規(guī)格 數(shù)量:在10 mM Tris-HCl-1mM EDTA(pH 7.5)中,500 ng(40 ng / ul 13ul) 質(zhì)量:1)獨立克隆數(shù):1.1 x 106 2)平均插入片段大?。捍笥? kb 儲存溫度:-20℃