上海起發(fā)為PROGEN的中國代理商，PROGEN公司成立于1983年，總部位于德國海德堡，由海德堡大學教授聯(lián)合創(chuàng)辦，是德國一家生物公司，也是德國癌癥研究中心的合作伙伴。

PROGEN 主要產(chǎn)品線：

體外診斷領域中細胞生物學和生物醫(yī)院學實驗所需要的科研試劑盒抗體。

核心產(chǎn)品主要為：K19抗體的衍生類產(chǎn)品和細胞膠蛋白類抗體等。

品牌：PROGEN

貨號：PRAAV9

上海起發(fā)現(xiàn)貨PROGEN PRAAV9說明書

AAV9 Titration ELISA

*的微量滴定板酶免疫測定法，用于定量檢測完整的AAV9 wt病毒體，AAV9重組病毒體或人腺相關病毒9的已裝配和未裝配的空衣殼。捕獲抗體檢測到未裝配的衣殼蛋白上不存在的構象表位。 

貨號： PRAAV9 
數(shù)量：  96次

腺相關病毒（AAV）是非致病性的ssDNA病毒，作為基因治療的病毒載體，正在被廣泛研究。該病毒轉導多種分裂和非分裂細胞，顯示長期基因表達，細胞免疫應答低。AAV已用于多項臨床試驗（例如FIX，CFTR，帕金森氏病，Canavan?。┲校@示沒有嚴重的與載體相關的不良反應。AAV9對于CNS中的應用特別有用。 

目前用于表征AAV制劑的方法包括滴定ELISA，實時PCR，DNA點印跡，轉導單位測定，感染中心測定，SDS-PAGE或電子顯微鏡。

AAV制劑所含的空衣殼比填充的，具有治療活性的病毒顆粒多10倍。由于完整顆粒和空顆粒均可誘導免疫反應，因此對于體內應用而言，確定完整的顆粒滴度至關重要。

通過PROGEN的AAV9滴定ELISA進行免疫定量分析提供了一種快速，靈敏且可重現(xiàn)的方法，用于滴定完整的AAV9 wt病毒體，AAV9重組病毒體或已組裝且完整的空AAV9衣殼。

ELISA原理：

該測定基于夾心ELISA技術，其中將對組裝的AAV衣殼上的構象表位具有特異性的單克隆抗體（mab）涂在板上，并用于從樣品中捕獲AAV顆粒。

捕獲的AAV顆粒的檢測過程分為兩個步驟。

1. 生物素偶聯(lián)的單克隆抗體與捕獲的AAV顆粒結合。
2. 鏈霉親和素過氧化物酶偶聯(lián)物與生物素分子反應。底物的添加導致顯色反應，其與特異性結合的病毒顆粒的量成比例。

AAV定量方法的比較：

每種常用的量化方法各有利弊：

• qPCR已被廣泛使用，但存在一些問題，例如樣品制備，引物設計或PCR效率，這些問題可能導致實驗室間結果之間的高度差異。
• 數(shù)字液滴PCR方法克服了qPCR的某些局限性。但是，由于不同的樣品處理方案，實驗室之間仍然可能發(fā)生變化。
• 如果使用可靠的參考材料，則斑點印跡是一種簡單且定量的方法。然而，它通常受蛋白質印跡的線性和動態(tài)范圍的限制。

考慮到上述技術的實際缺陷，目前常規(guī)的夾心ELISA在實驗室間和實驗室間的變異以及易于使用方面似乎是*的。因此，它代表了可靠和可再現(xiàn)的總rAVV衣殼滴度定量的宜格式。

改組/變異的AAV的使用：

改組/突變的AAV載體的識別取決于受改組/突變影響的特定衣殼區(qū)域。用于PROGEN的AAV ELISA的捕獲抗體結合特異性的（在某些情況下還定義為良好的構象表位）。這些表位是由相應的AAV血清型的衣殼組件產(chǎn)生的。ELISA可能識別您的改組/突變的AAV載體的跡象是抗體結合表位的存在。然而，衣殼蛋白的蛋白質序列的變化也可能影響蛋白質的構象，因此，AAV衣殼上呈現(xiàn)的表位的構象。這可能會影響抗體的結合親和力，并影響基于AAV ELISA試劑盒提供的（非改組）試劑盒對照的效價測定。由于這些屬性在很大程度上取決于所執(zhí)行的特定改組/突變，因此PROGEN無法保證對改組/突變的AAV向量進行成功且的定量。即使改組/突變的AAV衣殼上仍存在抗體結合表位，也需要針對您的特定AAV載體測試和優(yōu)化您的檢測方法。

PROGEN強烈建議您生產(chǎn)和校準合適的（改組/突變）試劑盒對照品，以確保使用PROGEN ELISA試劑盒可靠地確定滴定的AAV載體的滴度。

有限使用標簽許可：僅研究使用
產(chǎn)品已授權給PROGEN Biotechnik GmbH。這些產(chǎn)品用于開發(fā)，制造和銷售基于購買的產(chǎn)品和/或包括購買的產(chǎn)品的次級產(chǎn)品/衍生物
需要使用基于許可的分許可協(xié)議。