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上海起發(fā)實驗試劑有限公司

laebio K004說明書

時間:2019-2-22閱讀:1664
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laebio專注于新的親和純化蛋白和參與檢測體外 Sumoylation活性的高度特異性抗體 。我們可以為您提供全套的SUMO化蛋白,包括SAEI / SAEII,UBC9,SUMO-1,SUMO-3,立即開始您的SUMO化檢測。   為了篩選針對拓撲異構酶的抗腫瘤藥,我們提供人類DNA拓撲異構酶I,II ,和II b,和他們的抗體。這些試劑包括TOPO I,TOPO II a,TOPO II b,TOPO I抗體F14,TOPO I抗體T8N,TOPO I檢測試劑盒,TOPO篩選試劑盒,TOPO II 抗體,和TOPO II b 抗體。我們還提供蛋白激酶A,DARPP-32,磷酸化DARPP-32,磷酸酶抑制劑-1,磷酸酶抑制劑-1,磷酸酶抑制劑-2,磷酸酶抑制劑-2抗體的催化亞基,為您研究多巴胺能功能。

laebio K004說明書

Fast Clone ID Kit

(Catalog # K004)

 

 

 

快速克隆ID 工具包

(目錄#K004)

 

描述:

          該 LAE-快速克隆IDKit提供了一種的篩選方法,用于鑒定用所需DNA段質(zhì)粒轉化的細菌菌落。檢測方法基于含有您感興趣的插入片段和質(zhì)粒質(zhì)粒的質(zhì)粒的瓊脂糖凝膠中的遷移率變化。在典型的克隆實驗中,將DNA段連接到質(zhì)粒載體上,產(chǎn)生更大的質(zhì)粒。然后將連接混合物轉化到細菌宿主中并在選擇條件下繁殖。通常挑選十幾個細菌菌落并培養(yǎng)過夜。然后純化質(zhì)粒DNA并通過凝膠電泳分析。在一些困難的克隆實驗中,必須從更多的細菌菌落制備DNA用于分析。通過使用5分鐘克隆篩選試劑盒,可以消除耗時,繁瑣且昂貴的DNA制備程序。在一個簡單的步驟中,特殊配方的篩選緩沖液可以溶解細菌。然后通過瓊脂糖凝膠電泳分離細胞裂解物。然后,與載體對照相比,通過它們的電泳遷移率變化鑒定所需的質(zhì)粒。

 

應用:

  • 各種DNA克隆實驗

  • 篩選嵌套刪除庫

協(xié)議:

1.       挑選從條紋細胞和分散細胞或10 升細菌培養(yǎng)物,100 SB(屏幕緩沖區(qū))的升。在室溫下放置5分鐘或直至細胞裂解。

2.將      30-40 1 加載到瓊脂糖凝膠孔中。在一個單獨的阱,裝入0.5 母體質(zhì)粒DNA作為對照的克。

3.       染色凝膠并觀察。

 

套件內(nèi)容:

每管 5 00 l SB(含甘油,SDS,RNase A,Bromophenol blue和TAE) ; 每個套件10管。

運輸/倉儲:

該試劑盒附帶在環(huán)境溫度和應保存在4 Ô C.

 

法律考慮:僅供研究使用。

 

 

 

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