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301次haemtech HCXII-0155说明书
HTI HCXII-0155
Haematologic Technologies,Inc。(HTI)是一家ISO 9001:2015注册公司,是一家专业从事体外研究用高质量血浆蛋白分离和表征的主要制造商。HTI的重点是凝血级联中涉及的蛋白质,以及骨代谢的调节。HTI产品系列包括超过150种高度纯化和充分表征的蛋白质,包括酶原,酶,辅因子和抑制剂,以及单克隆和多克隆抗体的互补系列?;箍商峁┮蜃尤狈Φ牡壤胱犹搴投ㄖ频难翰杉?,用于临床研究。提供的服务包括定制蛋白质纯化,蛋白质修饰,化验开发,合同制造和合同研究。
haemtech HCXII-0155说明书
Human Factor XII
Human Factor XII 因子XII
的结构域表示基于序列同源性的因子XII结构域的组织,其中:EGF =表皮生长因子,I型和II型=与纤连蛋白中发现的结构域同源的结构域,实心箭头=形成激肽释放酶的切割位点α-和β-因子XIIa,虚线箭头=裂解导致中间形式的因子XIIa。
HCXII-0155 人因XII
尺寸 | 100微克 |
公式 | 50%甘油/ 4mM乙酸钠,0.15M NaCl,pH 5.3(v / v) |
存储 | -20℃下 |
纯度 | 通过SDS-PAGE> 95% |
活动决定 | 凝血试验 |
保质期(妥善保存) | 12个月 |
因子XII(XII)(Hageman因子)是单链(Mr = 78,000)糖蛋白酶原,其在血浆中以40μg/ ml(1-5)的浓度循环。激肽释放酶对XII向活性丝氨酸蛋白酶因子XIIa(XIIa)的相互激活是引发内源性凝血途径的关键。表面结合的α-XIIa依次激活因子XI至XIa。激肽释放酶对α-XIIa的二次切割产生β-XIIa,其催化激肽释放酶,因子VII和经典补体级联的溶液相活化。
生理和非生理学的各种带负电的物质促进XII活化并因此引发内在途径的能力导致了pssentonym“接触激活”。与阴离子表面结合会诱导构象变化,使XII酶原更容易被各种蛋白酶切割(6,7)。单独与带负电荷的表面结合不太可能足以激活XII,因为缺乏前激肽释放酶和高分子量激肽原的XII和血浆的高度纯化制剂不经历这种“自催化”(8-11)。
激肽释放酶在XII的R353-Val354处的单次切割产生α-XIIa,即通过二硫键保持在一起的2链蛋白酶(Mr = 80,000)。COOH末端轻链(Mr = 28,000)含有催化三联体(His-40,Asp-89,Ser-191),而NH2-末端重链(Mr = 52,000)含有分子的阴离子表面结合部分。 。二硫键外的激肽释放酶对α-XIIa的二次切割产生β-XIIa(XIIf,BHFa,HFf,hageman因子片段)(Mr = 28,000),其不再结合阴离子表面(12)。β-XIIa可以激活前激肽释放酶,但几乎没有促凝血活性(13,14)。XIIa的其他几种次要中间形式如上图所示。
XIIa的抑制剂包括C1-INH,α2-抗纤溶酶,α2-巨球蛋白和抗凝血酶III。在生理浓度下,这些抑制剂的相对有效性分别为91:4.5:3:1.5(10,16-19)。C1-INH与XII的比例与因子VII的“冷激活”和血浆储存时肾素对肾素的转化有关(20,21)。
通过免疫亲和层析从新鲜冷冻血浆制备人因子XII,并在50%甘油/ 4mM乙酸钠,0.15M NaCl,pH 5.3中提供,在-20℃下储存。
凝胶 | Novex 4-12%Bis-Tris |
加载 | 人因子XII,每泳道1μg |
缓冲 | MOPS |
标准 | SeeBluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脱氢酶(51 kDa),酒精脱氢酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌红蛋白红(19 kDa),溶菌酶(14 kDa的) |
特别说明 | 由于存在高达50%的β形式,重链是双重链。α-Xa向β-Xa的转化通过α-Xa对α-Xa的自动切割发生,导致COOH末端肽的丧失。 |
本土化 | 等离子体 | |||||
血浆浓度 | 40μg/ ml(3) | |||||
行动方式 | 酶原; 丝氨酸蛋白酶XIIa的前体; 由激肽释放酶/ HMWK /阴离子表面复合物激活以引发内在途径 | |||||
分子量 | 80,000(2) | |||||
消光系数 |
| |||||
等电点 | 6.8 | |||||
结构体 | 单链(mr = 80,000),基于序列同源性组织成6个结构域(5)。 | |||||
碳水化合物百分比 | 17% |
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