ESI BIO的使命是成为客户信赖的合作伙伴，将科学发现转化为诊所。我们通过提供突破性的干细胞技术作为研究级和治疗级产品来实现这一目标，从研究到诊所的照明，以帮助我们的客户实现他们治疗疾病的目标。

ESI BIO建立在丰富的创新和科学的基础之上。我们于2000年在新加坡成立了ES Cell International，在那里我们通过制造个可翻译的临床级胚胎干细胞系来创建历史，以便分发给研究界。

ESI BIO现在开展业务Alameda CA. 我们是BioTime，Inc。拥有的以干细胞为基础的子公司的骄傲家族的成员，我们从中受益于的科学，知识产权和干细胞技术的深层来源。

抗体

胚胎干细胞（ESCs）和诱导多能干细胞（iPSCs）的表征是干细胞研究中的关键步骤。验证起始细胞群的常规过程应该简单，快速，重要的是可靠，以确保准确和一致的结果。ESI BIO为您提供关键抗体形式和活体染色工具，这些工具专为干细胞直接开发和测试而开发。

快速而可靠的多能性验证
ESI BIO的BioLite™抗体可直接染色培养液中的活细胞，因此无需牺牲可用于下游实验的有价值物质。

· 确认多能性标志物表达

· 允许在染色后继续细胞培养

· 低内毒素，不含Sodium azide的配方

· 无需固定或透化，仅需孵育30分钟

图1. [A]小鼠ES细胞的IF分析。用BioLite SSEA-1（Dy-Light 488）抗体染色后培养细胞和相同视野的相差图。[B] IF重组成人成纤维细胞第11天的原代iPS细胞集落的IF分析。用BioLite TRA-1-81（DyLight 488）抗体染色后培养细胞和相同视野的相差图。以10X放大率拍摄图像。

活细胞的免疫荧光染色方案  见附件

活细胞免疫荧光染色

描述

本协议描述了用BiLite™抗体直接免疫荧光(IF)染色活细胞的方法。所有的步骤都应该在无菌的工作环境中进行。 g新鲜培养基。请注意：

次使用一种抗体时，建议对抗体进行滴定，以达到特定于细胞类型的*性能。

·细胞可以在多孔板中直接生长、处理和染色。·只需在生物安全柜中打开抗体，以防止可能的污染。

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所需设备

-BioLiteTM抗体(CAT)。否ST11006或猫。否ST11008)

37°C和5% CO2培养箱

细胞培养基

荧光显微镜

·多能干细胞

实验协议

参考技术数据表中推荐的起始浓度，并滴定一次抗体，以获得*的细胞类型性能。

原抗体在新鲜细胞培养基中稀释至确定的*浓度

将培养液从细胞孔中吸出染色，直接将稀释后的抗体加入活细胞的培养井中。

在37℃下用5%CO2孵化器孵育30分钟。

吸出一次抗体，用新鲜培养基轻轻冲洗两次。

向井内加入新鲜细胞培养基。

用荧光显微镜和适当的滤镜检查细胞。

8.将细胞返回孵化器并继续正常培养。

BioLite™ SSEA-1 (DyLight 488) anti-Human/Mouse Antibody, 100 µL 

通过免疫荧光染色检测活的，未固定的多能干细胞群中的SSEA-1表达。

ST11006

BioLite™表面标记允许对活的，未固定的多能干细胞群进行直接免疫荧光染色?？固寰钢碌挠τ貌馐院脱橹ぃ匀繁Ｋ鞘俏蘧模薅镜?，不含Sodium azide，并且不含培养病原体。与未处理的细胞相比，用BioLite抗体染色的菌落能够在培养中继续，对增殖和分化潜能没有不利影响。

背景技术阶段特异性胚胎抗原-1（SSEA-1）是在早期小鼠胚胎，鼠胚胎癌（EC），鼠胚胎干（ES）和鼠和人胚（EG）细胞表面上表达的碳水化合物表位。未分化的人EC和ES细胞没有明显的免疫反应性。人EC的分化导致SSEA-1表达的增加，而小鼠的表达减少。SSEA-1与细胞粘附，迁移和分化有关。

浓度 0.5毫克/毫升

物种反应性 人类，老鼠

主办 小鼠单克隆

克隆 MC-480

同型 IgM，κ

免疫原 F9四角癌干细胞（X射线照射）

公式 0.2μm过滤灭菌的磷酸盐缓冲溶液，pH 7.2，不含防腐剂。通过LAL测试确定，内毒素水平<0.1EU /μg蛋白质（<0.01ng /μg蛋白质）。配方不含细菌，真菌和支原体。

储存和稳定性 储存在2-8°C避光。根据指示存放，自收到之日起6个月内稳定。

BioLite格式不含防腐剂，因此必须在无菌条件下处理。

应用程序测试 对活的，未固定的小鼠ES细胞进行免疫荧光（IF）

推荐的稀释液 免疫荧光1：100

流式细胞仪1：100

建议针对每种应用滴定抗体以获得*性能。

替代名称 CD15，阶段特异性胚胎抗原1

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