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QuantStudio 3型實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
簡(jiǎn)單直觀、方便使用，適用于所有水平的人員
現(xiàn)在，您可以開始快速運(yùn)行Applied Biosystems® QuantStudio® 3實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)，這是一種簡(jiǎn)單且經(jīng)濟(jì)實(shí)用的實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法，適用于所有水平的人員。該實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)具有互動(dòng)式觸摸屏和基于Web瀏覽器的軟件選項(xiàng)，可啟用Thermo Fisher Cloud，更容易獲得數(shù)據(jù)。
產(chǎn)品性能：
1、簡(jiǎn)單性：
可快速上手—系統(tǒng)在出廠時(shí)已校準(zhǔn)，具有易用軟件包，可快速安裝并立即使用。
跳過復(fù)雜的學(xué)習(xí)過程 —預(yù)先優(yōu)化的模板和簡(jiǎn)單直觀的界面，只需基本培訓(xùn)即可使用，QuantStudio®設(shè)計(jì)和分析軟件具有桌面版式和基于Web瀏覽器的版式。
實(shí)驗(yàn)效率高，節(jié)省時(shí)間—VeriFlex™技術(shù)具有3個(gè)獨(dú)立的數(shù)碼溫控區(qū)域供PCR優(yōu)化，快速熱循環(huán)可使您在30分鐘內(nèi)得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
結(jié)果可靠—OptiFlex®技術(shù)具有高亮度白光半導(dǎo)體光源和4個(gè)熒光通道，可保證較為佳的孔與孔之間、儀器與儀器之間的度。
節(jié)省預(yù)算 —Applied Biosystems® QuantStudio®系列高性能設(shè)備會(huì)讓您體驗(yàn)到現(xiàn)代化的工業(yè)設(shè)計(jì)和的儀器性能。QuantStudio® 3型儀器是的入門級(jí)系統(tǒng)，可為您節(jié)省預(yù)算。
2、通連性：
通過一款具有觸摸屏的實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)，為用戶提供接近移動(dòng)設(shè)備的現(xiàn)代化操作經(jīng)驗(yàn)，您進(jìn)而能夠以的便捷性地訪問數(shù)據(jù)；同時(shí)本設(shè)備中也可選擇基于網(wǎng)絡(luò)瀏覽器的軟件選項(xiàng)，用戶可通過Thermo Fisher Cloud進(jìn)行訪問。通過云服務(wù)，您能夠：
遠(yuǎn)程監(jiān)控您的反應(yīng)，并在任何時(shí)間和地點(diǎn)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行訪問*
快速分析復(fù)雜的數(shù)據(jù)集合
在安全的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)空間保存結(jié)果
與機(jī)構(gòu)內(nèi)或普遍各地的同事分享和溝通
Thermo Fisher Cloud具有高行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的安全性，可保障您工作內(nèi)容的安全，讓您。我們已經(jīng)與Amazon Web Services® (AWS) 合作創(chuàng)建強(qiáng)大的平臺(tái)。
參數(shù)規(guī)格：
加熱模式:帕爾貼加熱
樣品容量:96*0.2ml
耗材類型:96孔板，8聯(lián)排管，0.2ml單管
檢測(cè)通道數(shù):4
反應(yīng)體系:0.2mL block
光源:強(qiáng)白色LED
檢測(cè)器:CCD
升溫速度:6.5°C/sec
降溫速度:6.5°C/sec
樣本升降溫速度:3.66°C/s
溫度均一性:0.4°C
溫度準(zhǔn)確性:0.25°C
是否具有溫度梯度功能:否
溫度梯度范圍:-
梯度溫度差范圍:-
溫控范圍:0-100℃
是否具有HRM功能:否
激發(fā)/發(fā)射波波長(zhǎng):450–680 nm/500–730 nm
靈敏性單拷貝；可分辨1.5倍差距的目的產(chǎn)物
動(dòng)態(tài)范圍:9
是否支持中文操作:否
支持染料:FAM/SYBR Green,NED/TAMRA/Cy®3, JUN, ROX/Texas Red等
是否觸摸屏操作:是
是否具有SFDA證:否
PCR的要素：
基本的PCR須具備
1.要被復(fù)制的DNA模板 Template
2.界定復(fù)制范圍兩端的引物Primers.
3.DNA聚合酶Taq. Polymearse
4.合成的原料（四種脫氧核苷酸）及水。
PCR儀工作原理：
利用升溫使DNA變性，在聚合酶的作用下使單鏈復(fù)制成雙鏈，進(jìn)而達(dá)到基因復(fù)制的目的。
PCR的反應(yīng)包括三個(gè)主要步驟：
分別是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 所謂 Denaturing乃是將DNA加熱（至90~95℃）變性， 將雙股的DNA加熱后轉(zhuǎn)為單股DNA以做為復(fù)制的模板. 而Annealing 則是令 Primers于一定的溫度下（冷卻至55~60℃）附著于模板DNA兩端。 較為后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下（加熱至70~75℃）進(jìn)行引物的延長(zhǎng) Extension of primers及另一股的合成。
PCR的較為早設(shè)想核酸研究已有100多年的歷史，二十世紀(jì)60年代末、70年代初人們致力于研究基因的體外分離技術(shù)，Korana于1971年較為早提出核酸體外擴(kuò)增的設(shè)想：“經(jīng)過DNA變性，與合適的引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物，并不斷重復(fù)該過程便可克隆tRNA基因”。