金秋九月，上海北京深圳三大细胞治疗和基因治疗前沿重镇，分别举办了三场丹纳赫细胞治疗基因治疗技术交流会。交流会由颇尔和贝克曼库尔特生命科学联合主办，Sciex、徕卡等丹纳赫集团相关运营公司及一众客户讲师联合参与，为到场的近200家单位300多位听众，奉献了一场又一场的技术交流盛宴。

随着细胞治疗和基因治疗临床应用和市场的规范化，如何稳定、安全及率地制备基yin/bing毒载体、培养扩增细胞并对其进行基因改造，以及建立并实施全流程符合GMP要求并可控的工艺系统及质量管理体系，日渐成为行业内的重点瓶颈。为此，来自丹纳赫集团各公司及客户群的强大讲师团分别就相关话题展开了讨论：
• 颇尔公司的技术团队，首先为客户介绍了如何进行利用iCELLis生物反应器完成大规模基yin/bing毒载体上游表达、下游纯化等一系列解决方案，并详细计算了相关的运营成本和放大注意事项；
• 贝克曼库尔特生命科学以及爱博才思的技术团队，就基yin/bing毒载体的质控给出了相关的技术方案与数据参考，包括AUC分析型超速离心病毒空壳率检测、PA800+毛细管电泳载体纯度鉴定等实用案例；
• 来自宜明细胞、安及义以及颇尔、贝克曼库尔特的合规专家以及技术专家，共同讨论了GMP细胞培养环境的建设和管理、细胞培养过程中的Multisizer细胞体积状态监测、CytoFLEX流式细胞表型分析等关键质控环节的核心要点和关键技术；颇尔的Xpansion平板反应器也为细胞治疗、特别是干细胞治疗提供了良好的大规模贴壁培养解决方案；
• 在一系列精彩的报告和讨论环节之外，Leica公司的工程师还现场演示了如何使用活细胞智能成像监测仪PAULA对细胞培养过程进行实时监测、分析及数据管理，并介绍了Leica围绕细胞治疗产业从研发到质控各环节的成像解决方案。

全天满满的会议内容丰富而深入，与会者纷纷抓紧一切茶歇和午饭时间，与讲师团队咨询和讨论讲课中未尽的细节，直至散会仍意犹未尽。

2019，是中国细胞治疗和基因治疗领域规范化元年，丹纳赫集团生命科学平台各家公司，为客户带来了前沿的技术进展和讨论氛围。 我们期待，2020，我们再次相聚，再次分享更新的技术、经验和心得，共同推动健康中国2030的宏伟目标，让细胞治疗和基因治疗技术真正造福广大中华儿女！

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