弗氏柠檬酸杆菌菌株ATCC 8090
：日本富士（瑞必欧）、日本生研、美国BD、美国NovaBios、美国binaxNOW、英国clearview、凯必利、广州创仑等。欢迎大家，广州健仑生物科技有限公司

弗氏柠檬酸杆菌菌株ATCC 8090

 

 产品名称：弗氏柠檬酸杆菌菌株ATCC 8090 ；

 产品品牌：创仑；

 产品用途：本 用于微生物培养，鉴定系统的质量控制，抗菌药物敏感性试验系统的质量控制；

 产品规格：5个冻干微丸/瓶；；

 保存条件：2～8℃条件下保存。

    我司提供各种杆菌、球菌、增生菌、奈瑟氏菌、假单胞菌、沙门氏菌、葡萄球菌等等质控菌主，还有各种原料和质控品，随时欢迎您的来电：  杨

广州健仑长期供应各种流感检测试剂，包括进口和国产的品牌，主要包括日本富士瑞必欧、日本生研、美国BD、美国NovaBios、美国binaxNOW、凯必利、广州创仑等主流品牌。

 

  我司还有多种违禁品检测试剂盒，单卡检测试剂盒、三联卡检测试剂盒、五联卡检测试剂盒、多联卡检测试剂盒，违禁品检测卡可以自由组合。

检测范围：吗啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

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公司地址：广州清华科技园番禺区石楼镇创启路63号二期2幢101-103室

 以下是我司出售的部分微生物质控菌株

弗氏柠檬酸杆菌ATCC  8090 艰难梭状芽胞杆菌ATCC  9689 溶组织棱状芽胞杆菌ATCC  19401 产气荚膜梭菌ATCC  13124 双酶梭状芽胞杆菌 ATCC  9714 产芽孢梭状芽孢杆菌ATCC  19404 墨金斯克萝诺杆菌ATCC  51329 克罗诺阪崎肠杆菌ATCC  29544 产气肠杆菌ATCC 13048 阴沟肠杆菌阴沟亚种ATCC  BAA-1143

观察培养液颜色嘅变化
c.观察细胞嘅生长密度
2）转染
a.用微量移液器喺1.5ml离心理中依次加10μg（1μg /μl，10μl）质粒DNA（实验组为TNF-R1嘅哺乳动物细胞表达载体，对照组为得闲载体），350μl超纯水，40μlCaCl2（2.5M）溶液，捞匀。
b.喺另一1.5ml离心理中加400μl2×HBS，将A液分三次嚤佗加，次次入A液后用吹气泡嘅方法捞匀。室温静置五分钟。
c.将A，B捞液匀巡噉滴加喺对转染嘅293细胞培养液中，细仔揈令捞匀。将培养皿置于37°C.二氧化碳培养箱中。
3.凋亡细胞嘅形态观察，“DNA Ladder”嘅提取同琼脂糖电泳分析（第三日）
1）显微镜观察过量表达TNF-R1（实验组）同得闲载体（对照组）嘅293细胞形态上嘅差异。
2）用10ml玻璃管啊，将实验组同对照组培养皿中嘅细胞细仔吹打落嚟，有冇收集到15ml离心理中，2000rpm离心五分钟，沉淀用1mlPBS重悬，转移到1.5ml离心理中，2000rpm离心3分钟，抹得甩上清液，加200μlPBS（0.2mg/ml蛋白酶K），重悬细胞，再加廿0μlPBS（2%NP40），颠倒捞匀，4°C.作用半个钟，期间呢颠倒数次。12000rpm离心2分钟，吸出上清，加1ml乙醇，颠倒捞匀，－二十°C.静置十分钟，12000rpm离心十分钟，沉淀溶于五十μl水中，加RNaseA（10mg/ml），37°C.静置四个字。
3）喺DNA溶液中加10μlDNA上呀缓冲液，拎出五十μl进行2%琼脂糖凝胶电泳，紫之外，凝胶成像仪影相。

培養液の色の変化を観察する
c .細胞の生育密度を観察する
2に転染め
a . 3μg（1μg／μl、10μl）の質粒のDNA（実験組はTNF - R 1の哺乳動物細胞にキャリアを表現し、対照組は空積体）、350μl超純水、40μlCag 2（2.5 M）溶液、混在している。
b .別の1.5リットルの離心管の中に400μl 2×HBSに加えて、A液を3回に分けてゆっくりと入れ、毎回A液を入れると泡を吹く方法で混ぜます。室温は5分静かです。
c . Aは、B混合液を均等に垂らして転染めした293の細胞培養液の中で、軽く揺れて混ぜます。培養器を37°Cの二酸化炭素培養箱に置く。
3 .枯れた細胞の形で観察してみると、「DNA LVer」の抽出と寒天糖の電泳分析（第3日）
1）顕微鏡は、TNF - R 1（実験組）と空積体（対照組）の293細胞形態の違いを観察する。
2）10 mlガラスのストローで実験組と対照組培養皿の中の細胞を軽く吹っかけて、15 mlの離心管の中に集め、200 rpmから離れて5分、沈殿は1 mlPBSを使って1 mlPBSに転移して、1.5 mlの離心管の中に移動して、200 rpmの離心3分を除去して、200μlPBS（0.2 mg／mlオププロンK）を加えて、重点的な細胞を加えて、さらに20 mlを追加します。0μlPBS（2 % NP 40）、逆さまにして、4°Cの作用は30分、期間は何度か。12 , 000 rpm離れて2分、上清を吸って、1 mlのエタノールを加えて、逆さまにして均等にして、－20°Cは10分、12 , 000 rpmは10分、沈殿して50μlの水中に溶けて、RNaseA（10 mg / ml）に参加して、37°Cは20分静かに置かれています。
3）DNA溶液に10μlのDNA上の緩衝液を加えて、50μlを取り出して2 %の寒天糖凝ゴム電泳を行い、紫外線ゲル画像を撮影した。