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MSN交谈HBcAg mAb胶体金抗体
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- 广州健仑生物科技有限公司
- 2018-03-16 22:59:51
- 广州市
- 广州
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【简单介绍】
| 品牌 | 其他品牌 | 供货周期 | 现货 |
|---|
本司长期供应尼古?。商婺┘觳馐约梁?，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。
【详细说明】
HBcAg mAb胶体金抗体
广州健仑生物科技?有限公司
本司长期供应尼古?。商婺┘觳馐约梁?/span>，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。
我司还有很多违禁品检测、激素检测、疫病类检测、肿瘤标志物检测等抗原抗体原料，还有荧光FITC标记类抗体、各种可标记单抗以及免疫磁珠等等产品以及各种生物原料和质控品等，。
我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
HBcAg mAb胶体金抗体
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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】 杨永汉
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【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室
【企业文化宣传】
1.弓形虫抗原（TAgs）嘅准备
鼠弓形虫，速殖子洗涤，超声处理后离心；用蛋白含量试剂盒测定离心产物，以牛血清白蛋白作为标准；等份相同超声处理，做弓形虫抗原，存于-20度。
2. TAg致贺敏或者唔致贺敏嘅DC2.4细胞嘅细胞表面标志
为咗分析TAg嘅效力，200万嘅DC2.4细胞悬浮于15ml介质中，加有L-谷氨酰胺、青霉素-链霉素、5%热灭火胎牛血清，隔。培养于*支。呢啲DC细胞用五十μg/ml TAg致贺敏18h.流式细胞计数法定量表面分子嘅表达；
喺进行特殊染色之前，先用2.4G2抗体哺育10min嚟阻止都喺细胞计数时抗体结合FC受体。细胞用PBS洗两次，然后同MAb喺4度下哺育30min。喺进行细胞计数分析前将细胞而且用PBS洗两次，然后悬浮于五μL嘅PBS。识认嘅细胞用流式细胞仪器分析。
3. DC2.4外质订嘅准备
差别超离心法分离架嘛！DC2.4细胞系上清液中嘅外质订。
DC2.4细胞畀洗后，分别就重新培养于有或者无TAg嘅新鲜介质中18h。上清液有冇收集并离心300×g 10min除去细胞。上清液连续离心，4000 30min；10000 30min；100000 60min。产物喺1ml PBS悬浮，然后离心100000 60min。
产物悬浮于200μl PBS，跟住用Micro-BCA kit测定蛋白含量。从上清液中大约获得5μg嘅外质订。外质体制备嘅纯化可用电镜确认。
4.外质订嘅电镜检查
外质体制剂用蒸馏水洗之前先摆晒于涂抹咗碳嘅铜在丝网1min。格网用醋酸双氧铀溶液负染1min，充分糠后电镜观察。
5.外质订嘅寻靶
用五十μg嘅DC2.4细胞衍生嘅外质订或者五万DC细胞与Cr51喺37度落识认1h，然后洗去未共识认嘅Cr51。五十μg嘅DC2.4细胞衍生嘅外质订或者五万DC细胞畀打针入受体小鼠嘅落尾静脉。小鼠喺第2、6、24后死亡。有冇收集血同尿液，肠、肺、肾、膶、脾、脑、腘淋巴埋畀分离架嘛出并用3ml 1%嘅聚乙二醇辛基苯基醚相同处理。所有器官嘅放射现象用γ计数器计数。表达值以核衰变与其他身体位比时嘅百分比。每组试验用2只小鼠。
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