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聚合酶胶体金抗体
广州健仑生物科技?有限公司
本司长期供应尼古?。商婺┘觳馐约梁?/span>,其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品,国产产品,试剂盒的实验方法是胶体金方法。
我司还有很多违禁品检测、激素检测、疫病类检测、肿瘤标志物检测等抗原抗体原料,还有荧光FITC标记类抗体、各种可标记单抗以及免疫磁珠等等产品以及各种生物原料和质控品等,。
我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
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1。生物诱导凋亡
通过配体开通或者通过与激动剂抗体交联嚟诱导Fas或者TNF受体细胞嘅凋亡。下面系通用嘅协议用于诱导细胞凋亡嘅抗Fas受体(CD95)单株抗体喺Jurkat细胞。
1)生长喺含10%胎牛血清嘅RPMI-1640培养基中加湿嘅Jurkat细胞,5%二氧化碳培养箱37°C.
2)悬浮于新鲜培养基中嘅细胞浓度喺一×105细胞/毫升。两到三天后喺37°C.哺育,5% CO2培养箱中培养,收获细胞用离心法300–350×G五分钟。
3)悬浮于新鲜培养基中嘅细胞5×105细胞/毫升同CD95单抗加终浓度为0.05–0.1μμg/mL,培养3–6个钟喺37°C.育成中心。作为阴性对照,将未经处理嘅细胞(无CD95)相同嘅条件下。(停喺呢度进行匀巡分析,或者将细胞放入96孔板中)。
4)通过离心收获细胞喺300–350×G五分钟。
5)删除所有介质同悬浮细胞喺PBS。
6)重复离心悬浮细胞颗粒喺PBS 1.5×106细胞/毫升。
7)进行细胞凋亡检测。
2。细胞凋亡嘅化学诱导
根据所拣嘅试剂同所使用嘅浓度,喺8至72钟之后,可能惹一种特定蛋白质嘅zui大诱导。然而,并非所有嘅蛋白质都受特定细胞系中嘅试剂嘅影响。下面嘅协议系基于p53靠晒嘅G1期阻滞,呢系由于化学物质对DNA损伤嘅反应而发生嘅。
代理人.一个典型嘅p53诱导嘅时间系用DNA损伤剂治疗40到48钟。
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