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【简单介绍】
【详细说明】
HAV Ag重组抗原
广州健仑生物科技?有限公司
本司长期供应尼古?。商婺┘觳馐约梁?/span>，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。
我司还有很多违禁品检测、激素检测、疫病类检测、肿瘤标志物检测等抗原抗体原料，还有荧光FITC标记类抗体、各种可标记单抗以及免疫磁珠等等产品以及各种生物原料和质控品等，。
我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】 杨永汉
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【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室
【企业文化宣传】
攞5µl PCR产物与荧光染料捞匀巡喺1%琼脂糖凝胶电泳（1×TAE电泳缓冲液、100V恒压），用凝胶成像系统照相观察，肯定所得DNA片段嘅大小同纯度。
3.目的基因片段PCR产物嘅纯化回收
将PCR产物与荧光染料捞匀巡进行1%琼脂糖凝胶电泳，喺凝胶成像系统下用干净刀片切下含目的基因片段嘅胶纸。按照DNA赶纯化/回收试剂盒用说明，纯化回收目的片段。
4.目的基因片段与克隆载体嘅链接
PCR产物经试剂盒纯化回收后，透过T/A克隆嘅方法，直接与pMD18-T载体链接，链接反应体系如下：
纯化回收嘅PCR产物4μl
Ligation SolutionⅠ5μl
pMD18-T Vector DNA 1μl
捞匀后16℃链接过夜。产物可于-20℃保存。
5.链接产物嘅转化
1）拎出-80℃保存嘅制备好嘅感受态细胞，雪上放置10～20min融化；
2）加5μl链接产物，细仔捞匀后冰上放置30～40min；
3）42℃水浴中热击90s，细仔放返雪上冷却2min；
4）加880µl LB液体培养基（唔含氨苄青霉素）同二十µl葡萄糖，37℃摇荡培养1h；
5著制备X-gal平板：攞40μl X-gal、4µl IPTG同56µl灭菌对蒸水捞匀后匀巡噉涂布于含100µg/μl氨苄青霉素嘅LB固体培养基平板上，放置1h以充分吸走啲；
6）攞适量嘅菌液（200µl），涂布于X-gal平板上，37℃培养1h之后，倒置培养14～16h。
6.组质粒嘅筛选
分别就挑取白色同蓝单菌落于5ml LB液体培养基中（含100µg/µl氨苄青霉素），37℃振荡过夜培养，用碱裂解法抽提质粒DNA。步骤如下：
1）攞适量菌液于1.5 ml嘅离心理中，瞬时离心，倒咗佢培养基，尽可能倒干净；
2）加溶液I 100μl，涡旋重新悬浮沉淀；
3）加溶液II 200μl，细仔摇匀，喺雪上放置3～5min令大肠杆菌裂解，释放质粒DNA；
4）加预冻嘅溶液III百五μl，细仔颠倒摇匀，出现白色絮状沉淀，喺雪上放置3～5min闸住裂解反应；
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