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2020-6-19 閱讀(3592)
生物安全柜的消毒
生物安全柜的消毒
1 消毒措施每日進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前開啟生物安全柜風(fēng)機(jī), 柜體內(nèi)外噴灑75%*酒精, 然后開啟紫外燈照射消毒 30 m i n。試驗(yàn)結(jié)束后清理操作臺面, 柜體內(nèi)外噴灑 75%*酒精, 開啟紫外燈照射 30 m i n。
2 消毒效果檢測采樣時機(jī)選擇在消毒前、 消毒后和工作之后進(jìn)行。用無菌棉拭插入裝有 10 mL無菌生理鹽水的試管內(nèi)浸透棉拭,在生物安全柜操作臺面的中央及前后左右側(cè)壁 5個區(qū)域作涂抹采樣 5次, 然后將采樣棉拭置于試管內(nèi)鹽水中; 用同樣方法對安全柜前后左右四壁進(jìn)行采樣;另設(shè) 1支無菌棉拭不作任何采樣, 置于 1 0 mL無菌生理鹽水試管內(nèi)作對照。柜內(nèi)空氣采樣用一支 10 m l彈頭無菌離心管, 開蓋置于生物安全柜內(nèi)中央?yún)^(qū)域 2h后取出,直接加入 DNA 提取液震蕩后進(jìn)行裂解擴(kuò)增檢測。對所采集樣本進(jìn)行 H BV - DNA 熒光定量 PCR 檢測, 試劑為達(dá)安公司試劑盒, ABI- 7000熒光定量 PCR儀, 嚴(yán)格按試劑盒說明書操作。出現(xiàn)擴(kuò)增即為陽性, 提示存在污染; 未出現(xiàn)擴(kuò)增即為陰性, 說明消毒有效。
有檢驗(yàn)學(xué)者提出, 在臨床 PCR 檢驗(yàn)及使用基因擴(kuò)增技術(shù)的科學(xué)研究中一定要有一個無基因概念。如何能保證一個#無基因∃潔凈空間以進(jìn)行 PCR 檢驗(yàn), 生物安全柜對空氣的高效濾過凈化作用可能是*佳選擇。但因柜內(nèi)空間狹小,一旦發(fā)生污染更難于清除,所以應(yīng)注意生物安全柜的正確操作和日常消毒維護(hù)。本實(shí)驗(yàn)室所采取消毒步驟, 實(shí)驗(yàn)前
后運(yùn)行生物安全柜風(fēng)機(jī) 30 m in , 生物安全柜的高效過濾系統(tǒng)對直徑為 0.3微米顆粒過濾效率可達(dá) 99%; 噴灑 75 % 酒精會使菌體蛋白質(zhì)凝固變性; 紫外燈照射 30 m i n能夠破壞微生物機(jī)體細(xì)胞中的 DNA (脫氧核糖核酸 )或 RNA (核糖核酸 )的分子結(jié)構(gòu), 三者聯(lián)合應(yīng)用作為生物安全柜的日常消毒維護(hù)措施可以消除污染的基因物質(zhì)。在未發(fā)生標(biāo)本漏濺、 生物危害溢出等意外情況下, 其消毒效果可以得到保證, 而且沒有腐蝕性和刺激性等缺點(diǎn) 操作簡便 易于執(zhí)行。
