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上海复祥生物科技有限公司

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CCL-229 LoVo 人结肠癌细胞株

参  考  价:¥1200 - ¥2500 / 件
具体成交价以合同协议为准
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更新时间:2025-07-25 09:31:53浏览次数:2347

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供货周期 一周 规格 T25
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药 主要用途 科学研究
CCL-229 LoVo 人结肠癌细胞
atcc 细胞|细胞系|细胞株|菌种,细胞库管理规范,提供的细胞株背景清楚,提供参考文献和培养条件!

产品名称--人结肠癌细胞;LOVO (STR)

英文名--LOVO (STR)

规格--1×10?cells/T25培养瓶

培养--F12K+10%FBS

别称--LOVO

形态特征--上皮样

生长特性--贴壁生长

培养基--LOVO完培养基

培养条件--气相:空气,95%;CO2,5%温度:37℃

传代方法--1:3传代,2-3天换液一次

组织来源--结肠腺癌

细胞简介--该细胞系分离自一名56 岁男性患者的结肠腺癌淋巴结转移灶,原发灶位于乙状结肠,属于腺癌类型。LOVO 因具有中等侵袭性和转移潜能,是研究结直肠癌淋巴结转移机制及肿瘤微环境相互作用的经典模型。

特征特性--LoVo建自1971年,从诊断为结肠腺癌的56岁男性白人的一个转移到左锁骨上区的肿瘤结节建系。癌基因C-myc,K-ras,H-ras,N-ras,Myb,sis和fos的表达呈阳性。癌基因N-myc的表达未做检测。它在裸鼠中能成瘤。与107细胞联合皮下接种5只裸鼠21天后全部成瘤。表达肿瘤特异的核基质蛋白蛋白CC-3和CC-4。



CCL-229 LoVo 人结肠癌细胞

ATCC® Number:  CCL-229™

Designations:  LoVo

Depositors:   M Romsdahl

Biosafety Level: 1

Shipped:  frozen

Medium & Serum:  See Propagation

Growth Properties: adherent

Organism: Homo sapiens (human)

Morphology: epithelial


Source: Organ: colon

Tumor Stage: Dukes' type C, grade IV

Disease: colorectal adenocarcinoma

Derived from metastatic site: left supraclavicular region

Cellular Products: carcinoembryonic antigen (CEA) 908 ng/10 exp6 cells/10 days

Permits/Forms: In addition to the MTA mentioned above, other ATCC and/or regulatory permits may be required for the transfer of this ATCC material. Anyone purchasing ATCC material is ultimay responsible for obtaining the permits. Please click here for information regarding the specific requirements for shipment to your location.


CCL-229 LoVo 人结肠癌细胞

Applications: transfection host (Roche FuGENE® Transfection Reagents)

Tumorigenic: Yes

Reverse Transcript: negative

Oncogene: myc +; myb + ; ras +; fos +; p53 +; sis -; abl -; ros -; src -

Antigen Expression: HLA A11, B15, B17, Cw1, Cw3; blood type B

DNA Profile (STR): Amelogenin: XY

CSF1PO: 10,11,13,14

D13S317: 8, 11

D16S the colon. [1049]

The cells are negative for expression of CSAp (CSAp-) and colon antigen 3.

The line is positive for expression of c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, Myb, sis and fos oncogenes. [22861]

Myb, and fos oncogenes. [22861]

N-myc and sis oncogene expression were not detected. [22861]

Pr20

References: 1047: Drewinko B, et al. Further biologic characteristics of a human carcinoembryonic antigen-producing colon carcinoma cell line. J. Natl. Cancer Inst. 61: 75-83, 1978. PubMed: 276641

1048: Drewinko B, Yand LY. Restriction of CEA synthesis to the stationary phase of growth of cultured human colon carcinoma cells. Exp. Cell Res. 101: 414-416, 1976. PubMed: 964319

1049: Drewinko B, et al. Establishment of a human carcinoembryonic antigen-producing colon adenocarcinoma cell line. Cancer Res. 36: 467-475, 1976. PubMed: 1260746

22861: Trainer DL, et a l. Biological characterization and oncogene expression in human colorectal carcinoma cell lines. Int. J. Cancer 41: 287-296, 1988. PubMed: 3338874

23341: Keesee SK, et al. Nuclear matrix proteins in human colon cancer. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91: 1913-1916, 1994. PubMed: 8127905

26057: Drewinko B, et al. Response of exponentially growing, stationary-phase, and synchronized cultured human colon carcinoma cells to treatment with nitrosourea derivatives. Cancer Res. 39: 2630-2636, 1979. PubMed: 445465

32913: Miranda L, et al. Isolation of the human PC6 gene encoding the putative host protease for HIV-1 gp160 processing in CD4+ T lymphocytes. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 7695-7700, 1996. PubMed: 8755538

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