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已证明敲除效率的siRNA：
    在预设计siRNA产品中，用荧光定量PCR方法进行验证实际沉默率
    每个靶基因可提供2条已验证的siRNA
    提供实时定量PCR引物，可以用SYBR Green荧光染料进行实时定量PCR检测敲除效率

当病毒基因、人工转入基因、转座子等外源性基因随机整合到宿主细胞基因组内，并利用宿主细胞进行转录时，宿主细胞常产生一些dsRNA。宿主细胞胞质中的核酸内切酶Dicer将dsRNA切割成多个具有特定长度和结构的小片段RNA（大约21～23 bp），即siRNA。siRNA在细胞内RNA解旋酶的作用下解链成正义链和反义链，继之由反义siRNA再与体内一些酶（包括内切酶、外切酶、解旋酶等）结合形成RNA诱导的沉默复合物（RNA-induced silencing complex，RISC）。RISC与外源性基因表达的mRNA的同源区进行特异性结合，RISC具有核酸酶的功能，在结合部位切割mRNA，切割位点即是与siRNA中反义链互补结合的两端。被切割后的断裂mRNA随即降解，从而诱发宿主细胞针对这些mRNA的降解反应。在正常生物体内，RNA干扰起到抗病毒、抑制基因过量表达的作用。