前期出現(xiàn)的“膠囊鉻超標(biāo)”事件引起了全社會的廣泛關(guān)注，4月27日，國家食品藥品監(jiān)管局發(fā)出公告，要求藥用明膠、膠囊和膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)對購進(jìn)的原輔料和銷售的產(chǎn)品嚴(yán)格實施批批檢驗。

　 國家食品藥品監(jiān)管局要求，凡藥用明膠、膠囊和膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)自2012年5月1日起必須對購進(jìn)的原輔料和銷售的產(chǎn)品逐品種、逐批次嚴(yán)格檢驗，否則不得生產(chǎn)和銷售。同時，藥品生產(chǎn)企業(yè)對本企業(yè)2012年4月30日前生產(chǎn)或已上市銷售的膠囊劑藥品逐品種、逐批次進(jìn)行鉻*，并向社會公告檢驗結(jié)果；經(jīng)檢驗發(fā)現(xiàn)鉻超標(biāo)藥品，企業(yè)要立即主動召回；該項工作于5月31日前完成。

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