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感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化實驗流程

2012-7-7  閱讀(1325)

1. 取 100μl 感受態(tài)細(xì)胞于冰浴上融化。

2. 加入 1μl 純質(zhì)粒或連接產(chǎn)物,輕輕吹打混勻,冰浴 30 min。

3. 將菌液放入 42℃水浴中熱激 90 秒,立即放入冰浴中 2 min。

4. 加入 0.9ml SOC,于 37℃恒溫?fù)u床上 200rpm×1hr 溫育。

5. 將菌液 4000rpm/min 離心 3min,留 200μ l 上清將菌體打散,均勻涂布于含適當(dāng) 抗生素的瓊脂平板表面,平板于 37℃倒置培養(yǎng)過夜。

注:

① 新倒的平板可于 37℃培養(yǎng)箱中預(yù)先放置數(shù)小時至過夜干燥。

② 當(dāng)轉(zhuǎn)化的是 TA 克隆連接產(chǎn)物時可在菌液中加入 8μl 1M IPTG 和 40μl 20mg/ml X -gal 以進(jìn)行藍(lán)白斑篩選。
 

 



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