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上海源葉生物科技有限公司
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炭疽免疫熒光檢測法
2011-6-8 閱讀(760)
免疫熒光試驗（1F）用于炭疽與蠟樣芽孢桿菌繁殖體的鑒別表明：對于吸附反應能否*消除交叉反應，目前報道不一。IF與其他血清學診斷方法相比優(yōu)勢在于，能檢測菌群抗原異質性。遺憾的是，人工微量流式記數速度太慢，敏感性也隨之下降。為提高其敏感性，采用流式細胞記數儀進行記數。
另外，熒光與偶聯(lián)物的穩(wěn)定性、IgG分子內聚集可能影響試驗的性。結果表明，炭疽與蠟樣芽孢桿菌芽孢較難區(qū)分，用帶有蠟樣芽孢桿菌芽孢偶聯(lián)物進行吸附可大大減少炭疽和蠟樣的交叉反應，此時蠟樣芽孢桿菌芽孢的熒光強度不超過炭疽芽孢桿菌芽孢對照的14％。免疫熒光試驗多克隆抗體檢測芽孢表面抗原。當使用有交叉反應的抗體時，免疫熒光檢測由于觀察結果的主觀性，可能對結果估計過高。定量熒光強度可克服該缺點，但需大量人力。
定量間接免疫熒光試驗采用普通光學顯微鏡增加光纖、測光系統(tǒng)。熒光定量過程中發(fā)現(xiàn)使用熒光素蛋白A（F-PA）比熒光素／羊抗兔蛋白（F-SAR）與芽孢結合率高兩倍，可代替F-SAR行使其功能。目前，免疫熒光檢測多采用顯微玻片和微孔板兩種載體。多點顯微鏡玻片與聚乙烯、聚苯乙烯相比本底低、信噪比高。
