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瀝青脆點(diǎn)試驗(yàn)（弗拉斯法）
瀝青脆點(diǎn)試驗(yàn)（弗拉斯法）
T0614-2011瀝青灰分含量試驗(yàn)
1 目的與適用范圍
本方法適用于測(cè)定石油瀝青、巖瀝青、湖瀝青等材料的灰分含量。
2 儀具與材料技術(shù)要求
2.1 高溫爐：控制溫度900℃士10℃，具有溫度調(diào)節(jié)控制器。
2.2 蒸發(fā)皿：容量50mL 。
2.3 天平：感量不大于0.1mg 。
2.4 其他：干燥器、坩堝鉗、烘箱等。
3 方法與步驟
3 1 準(zhǔn)備工作
將蒸發(fā)皿洗凈、烘干后，置于已加熱至恒溫900℃士10℃的高溫爐中鍛燒至恒重（連續(xù)稱(chēng)量?jī)纱蔚牟顢?shù)不大于0.3mg）為止。
3.2 試驗(yàn)步驟
3.2.1 按本規(guī)程T 0602準(zhǔn)備瀝青試樣，注人蒸發(fā)皿內(nèi)3g樣品，準(zhǔn)確至0.lmg。
3.2.2 將盛有試樣的蒸發(fā)皿置于高溫爐中，逐漸提高溫度，但注意升溫不可過(guò)快，以防試樣濺溢損失。使蒸發(fā)皿中試樣的揮發(fā)物全部揮發(fā)，僅剩下炭狀殘留物后，再將高溫爐升至900℃土10℃，鍛燒2h。如鍛燒后仍有黑色顆粒再繼續(xù)鍛燒，至殘留物無(wú)黑色為止。
3.2.3 取出蒸發(fā)皿，置空氣中冷卻5min，然后置于干燥器中冷卻至室溫后稱(chēng)其質(zhì)0.1mg。
3.2.4 重復(fù)進(jìn)行鍛燒，每次15~30min ，直至冷卻后連續(xù)稱(chēng)量?jī)纱蔚牟顢?shù)不大于0.3mg為止。
4 計(jì)算
瀝青試樣的灰分含量按式（T0614-）計(jì)算。
式中：Pn-灰分含量（%） ;
m-蒸發(fā)皿質(zhì)量（g）;m1-蒸發(fā)皿與試樣合計(jì)質(zhì)量（g）;m2-蒸發(fā)皿與灰分合計(jì)質(zhì)量（g）。
5 報(bào)告
同一試樣至少平行試驗(yàn)兩次，兩次平行試驗(yàn)結(jié)果的差值不大于0.03％時(shí)，取平均值作為試驗(yàn)結(jié)果。
6 允許誤差
重復(fù)性試驗(yàn)的允許誤差為0.03 %，再現(xiàn)性試驗(yàn)的允許誤差為0.05％。
條文說(shuō)明
本試驗(yàn)法仍保留2000年試驗(yàn)規(guī)程中的方法，但作了一些改動(dòng)?？紤]到現(xiàn)在有的瀝青材料需要做灰分含量試驗(yàn)，所以擴(kuò)大了適用范圍。對(duì)高溫爐原方法要求溫度是950℃，由于試驗(yàn)是在控制溫度900℃±10℃鍛燒，所以本次修訂要求高溫爐的控制溫度為900℃±10 ℃。在重復(fù)緞燒時(shí)，要求連續(xù)稱(chēng)量?jī)纱蔚牟顢?shù)不大于0.3mg 。AASHTO T 111 瀝青材料無(wú)機(jī)物或灰分含量測(cè)定方法為用一柑鍋內(nèi)盛3~5g試樣加熱至燃燒，后用碳酸按飽和溶液中和的燃燒法（與本規(guī)程T0722 類(lèi)似）。本規(guī)程仍采用高溫爐方法，兩者略有不同。
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