YIJI細胞培養(yǎng)液氧化應(yīng)激活性氧魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

（中文版）

主要用途

YIJI細胞培養(yǎng)液氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑是一種旨在通過自由基探針

魯米諾和強化劑的參與下，細胞培養(yǎng)上清中的活性氧族使發(fā)光物氧化降解并發(fā)光，在化學(xué)發(fā)光儀

（Luminometer）的幫助下定量檢測細胞培養(yǎng)液活性氧族（過氧化氫）的生成和數(shù)量的而經(jīng)典的技術(shù)方

法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實驗證明的。適用于各種動物和人體細胞培養(yǎng)液的活性氧族的

檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，性能穩(wěn)定，檢測敏感。

技術(shù)背景

超氧自由基陰離子（superoxide radical；O2-）、過氧化氫（hydrogen peroxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxyl radical；OH-）、過氧化基（peroxyl radical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxyl radical）、氮氧基（nitric Oxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitrite anion；ONOO-）次氯酸（hypochlorous acid；HOCl）、半醌自由基（semiquinone radical）、單線態(tài)氧氣（singlet oxygen）等細胞內(nèi)活性氧族（Reactive Oxygen Species；ROS）的產(chǎn)生和增多，甚而導(dǎo)致諸如男性不育、冠心病、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。魯米諾（luminol），又稱氨基鄰苯二甲酰肼（luminol;3-aminophthalic hydrazide 5-amino-2,3-dihvdro- 1,4-phthalazinedione），是一種脂溶性的發(fā)光劑，氧化后生成魯米諾自由基而化學(xué)發(fā)光，具有460nm左右峰值的帶狀光譜，肉眼可觀察到鮮明的紫藍色。魯米諾以單價氧化形式與超氧自由基陰離子反應(yīng)，產(chǎn)生不穩(wěn)定性內(nèi)過氧化物或二氧環(huán)丁烷（Dioxetane），由此分解成電激發(fā)狀態(tài)，通過釋放光子，回復(fù)到基態(tài)。魯米諾作為探針，可以檢測細胞內(nèi)外過氧化氫、超氧自由基陰離子和羥自由基，其中過氧化氫zui強，其發(fā)光強度與過氧化氫水平成正相關(guān)。

產(chǎn)品內(nèi)容

YIJI清理液（Reagent  A）

YIJI強化液（Reagent  B）

YIJI發(fā)光液（Reagent  C）

產(chǎn)品說明書

毫升

毫升

毫升

1份

保存方式

保存 YIJI強化液（Reagent  B）和 YIJI發(fā)光液（Reagent  C）在－20℃冰箱里，嚴格避免光照；

其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月

用戶自備

15毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器

臺式離心機：用于去除樣品雜質(zhì)

測試管：用于發(fā)光檢測用的試管

化學(xué)發(fā)光儀：用于檢測化學(xué)發(fā)光

實驗步驟

一、 樣品預(yù)處理

1． 準備1瓶25cm細胞培養(yǎng)瓶的新鮮待測細胞

2． 小心移取細胞培養(yǎng)液到15毫升錐形離心管

3． 放進4℃臺式離心機離心10分鐘，速度為300g

4． 小心移取上清液到新的15毫升錐形離心管

5． 根據(jù)上清液容量和細胞數(shù)，計算出（N）  X 106細胞/毫升

6． 放進37℃培養(yǎng)箱里備用（1小時內(nèi)）

二、 測讀

測讀開始前，打開化學(xué)發(fā)光儀，設(shè)定儀器內(nèi)溫度為37℃預(yù)熱和整合測讀10秒或  15分鐘；然后關(guān)掉實驗室

的燈光。將－20℃冰箱里的試劑置入冰槽里融化，嚴格置于暗室里。然后進行下列操作。

1． 準備好測試管，做好標記：陰性對照、樣品本底和樣品活性

2． 移取xx微升   YIJI清理液（Reagent  A）到陰性對照測試管

3． 移取xx微升上述預(yù)處理的細胞培養(yǎng)液到樣品本底測試管

4． 移取xx微升上述預(yù)處理的細胞培養(yǎng)液到樣品活性測試管

5． 分別加入xx微升   YIJI強化液（Reagent  B）到上述測試管，除樣品本底測試管外

6． 分別加入xx微升   YIJI發(fā)光液（Reagent  C）到上述測試管，除樣品本底測試管外

7． 輕輕渦旋混勻

8． 即刻放進37℃化學(xué)發(fā)光儀里測讀

9． 整合測讀10秒，獲得相對發(fā)光單位（relative   light unit；RLU）

10．或者整合測讀15分鐘，獲得光電子讀數(shù)：X106    CPM（counted photon per minute

）（注意：可以使用液

體閃爍儀替代）

11．計算 ROS水平：

（樣品活性－樣品本底）  ÷

注意事項

＝X 106 CPM/毫升＝X 106 CPM/【（N）X 106  細胞】

1． 本產(chǎn)品為50次操作

2． 如果測定體系變化，則試劑用量相應(yīng)變化

3． 操作時，須戴手套

4． 測試前，細胞培養(yǎng)液須新鮮收集，1小時內(nèi)為*

5． 樣品制備后即刻測讀，不宜隔夜保存

6． 培養(yǎng)液上清須澄清

7． 必要時，例如活性氧族過低，可以濃縮樣品處理

8． 測讀的所有步驟均須在暗室里進行

9． 如果是注射式化學(xué)發(fā)光儀，建議測試前后使用無離子水沖洗化學(xué)發(fā)光儀注射（injector）管道

10．本公司提供系列活性氧分析試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標準

1． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定

2． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感