北京华科盛精细化工产品贸易有限公司生产销售氯化金试液药典：制取方法编辑
常用的制备氯化金(III)的方法，是直接在高温中氯化该金属：
2Au + 3Cl2==高温== 2AuCl3
用与金反应可得到氯化金：
Au+HNO3+4HCl====H[AuCl4]+NO↑+2H2O
化学性质极不稳定，加热极易分解。常温下水溶液呈无色。能与可溶性碱反应：
AuCl3+3NaOH====Au(OH)3
AuCl3+3KOH====Au(OH)3
而一般不能与酸反应。
氯化金用途
编辑金(III)盐，特别是Na[AuCl4] （由AuCl3与NaCl反应制得），可取代有毒的汞(II)盐作为炔烃反应的催化剂。例如，通过终端炔烃的水合作用来制备甲基酮。
一般在这些条件下，酮的产量可达90%?；褂幸桓鲇猛臼窃谌蔡陌坊从χ凶魑呋?。近年，AuCl3开始引起有机化学家的青睐，因为它可作为其他化学反应的弱酸性催化剂，例如︰芳香烃的烷基化反应，以及把呋喃转换成苯酚（见下）。在有机物的合成以及在制药工业中也会用到此化学反应。例如︰2-甲基呋喃（斯而烷）可在第5位置与甲基乙烯基酮顺利发生烷基化反应。
常温下，用甲基腈中1 mole%的AuCl3 只需进行40分钟的反应便可产生91%的产物。这个量量值得注意，因为呋喃和酮通常在酸性环境下极易聚合反应等的副反应。有时当炔烃存在时，会生成苯酚。
此反应中，碳原子经历了一系列复杂的重排，产生新的芳香环。氯化金试液药典
一般在这些条件下，酮的产量可达90%?；褂幸桓鲇猛臼窃谌蔡陌坊从χ凶魑呋?。近年，AuCl3开始引起有机化学家的青睐，因为它可作为其他化学反应的弱酸性催化剂，例如︰芳香烃的烷基化反应，以及把呋喃转换成苯酚（见下）。在有机物的合成以及在制药工业中也会用到此化学反应。例如︰2-甲基呋喃（斯而烷）可在第5位置与甲基乙烯基酮顺利发生烷基化反应。
常温下，用甲基腈中1 mole%的AuCl3 只需进行40分钟的反应便可产生91%的产物。这个量量值得注意，因为呋喃和酮通常在酸性环境下极易聚合反应等的副反应。有时当炔烃存在时，会生成苯酚。
此反应中，碳原子经历了一系列复杂的重排，产生新的芳香环。氯化金试液药典
化工仪器网