報告簡介：

在基因治療域，慢病毒載體(Lentivirus)是種復(fù)制較慢的逆轉(zhuǎn)錄病毒，由HIV-1改造而來，常作為基因治療的載體使用。慢病毒載體的制備流程需要對病毒的物理滴度和感染滴度進(jìn)行檢測。

1. 1)   現(xiàn)有的檢測手段（如p24 ELISA）因為病毒中p24蛋白的含量不同、含有p24蛋白的雜質(zhì)（如外泌體）等因素的影響，無法精準(zhǔn)地表征病毒的物理滴度，且此類方法均無法對空載病毒（無p24蛋白）進(jìn)行表征，這就給感染滴度的檢測帶來了誤差。

2. 2)   在復(fù)雜的病毒工業(yè)化制備流程中，只測量末端純化產(chǎn)品的滴度，無法真實(shí)反映各個生產(chǎn)環(huán)節(jié)的生產(chǎn)效率，而對各個生產(chǎn)環(huán)節(jié)的樣品都進(jìn)行純化表征會浪費(fèi)大量人力物力。目前研究者亟需種無純化、快速、檢測下限低的病毒表征手段。

3. 3)   目前的病毒表征手段，均無法將病毒的物理參數(shù)如粒徑(與載體聚合相關(guān))與蛋白質(zhì)組分析聯(lián)系起來。因此，這些技術(shù)無法分析病毒滴度受樣品聚集或病毒破裂與分解影響的情況，因此無法區(qū)分單分散制劑與聚集樣品。

對于上述問題，美國NanoView公司所開發(fā)的全自動病毒熒光檢測分析系統(tǒng)是款無需純化的、全自動的可對病毒進(jìn)行表征分析的全新設(shè)備。該設(shè)備能夠提供全面的病毒表征信息，包括病毒粒徑、病毒表面和內(nèi)部病毒蛋白、病毒物理滴度、空載比檢測、病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率及假型定量表征等。操作簡單，結(jié)果可靠。

本次報告內(nèi)容豐富，包括了目前病毒研究過程中遇到的困難及挑戰(zhàn)，常規(guī)的檢測方法及其限制，病毒前沿的進(jìn)展及Exoview R200如何助力科研工作者取得更加突出的研究成果。

Exoview R200的勢：

?  無需樣品純化。

?  次性輸出，包括病毒粒徑、病毒表面和內(nèi)部病毒蛋白、病毒物理滴度、空載比檢測、病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率及假型定量表征等數(shù)據(jù)

?  高通量檢測

?  高度定制化的檢測

?  可以區(qū)分外泌體的干擾

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主講人：

Clayton Deighan博士是美國NanoView Biosiences的外泌體科學(xué)家和銷售總監(jiān)。2015年，他在俄亥俄州立大學(xué)的Jeff Chalmers博士的指導(dǎo)下完成了關(guān)于分離稀有細(xì)胞和納米顆粒的課題論文，在Malvern Panalytical工作了4 年，負(fù)責(zé)顆粒粒徑和計數(shù)儀器的技術(shù)支持，然后加入NanoView Biosiences工作至今。自ExoView檢測平臺被推出以來，他直是NanoView的重要推動力量，與各地的外泌體科學(xué)家合作，揭示這些微小顆粒的用途。

報告時間：

2022年5月31日 14:00-14:40

精選案例 

?  病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率                                             

?  完整/空載病毒顆粒的比例

?  病毒滴度