牛伪狂犬病抗原（PRV Ag）酶联免疫分析（ELISA）实验原理
本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定牛血清，血浆及相关液体样本中伪狂犬病抗原（PRV Ag）水平。
实验原理：
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中牛伪狂犬病抗原（PRV Ag）。用纯化的伪狂犬病抗原（PRV Ag）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中伪狂犬病抗原（PRV Ag）相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的伪狂犬病抗原（PRV Ag）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中牛伪狂犬病抗原（PRV Ag）的存在与否。
试剂盒组成：
| 试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | |
| 封板膜 | 2片（48） | 2片（96） | |
| 密封袋 | 1个 | 1个 | |
| 酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
| 阴性对照 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 阳性对照 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 酶标试剂 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色剂A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色剂B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 终止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 浓缩洗涤液 | （20ml×20倍）×1瓶 | （20ml×30倍）×1瓶 | 2-8℃保存 |
结果判定：
试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定：样品OD值< 临界值（CUT OFF）者为伪狂犬病抗原（PRV Ag）阴性
阳性判定：样品OD值≥ 临界值（CUT OFF）者为伪狂犬病抗原（PRV Ag）阳性
注意事项
1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。
2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5．底物请避光保存。
6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm
7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
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