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上海研謹(jǐn)生物科技有限公司

DM2000 DNA Marker使用方法

時間:2021-1-21閱讀:3202
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DM2000

目錄號:K0632

保存條件:4℃保存六個月,置于-20℃保存兩年以上,避免反復(fù)凍融。


組分說明


                     Cat. No.     K0632         K0632A

                     Kit Size    50(250 µl)    200(1 ml)


本產(chǎn)品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途


產(chǎn)品簡介


     DM2000 DNA Marker6DNA* &*片段組成,分別為2,000 bp、1,000 bp、750 bp、

   500 bp、250 bp100 bp。本產(chǎn)品已含有1×Loading  BufferDNA溶液,可取5 μl直接電

泳,使用十分方便;電泳時750 bpDNA**片段量約為150 ng,顯示亮帶,其他條帶的DNA

約為50 ng


注意事項


1.本產(chǎn)品可直接化凍混勻使用,無需加熱。

2.請及時更換電泳緩沖液并使用新制瓊脂糖凝膠,以免影響電泳結(jié)果。

3DNA瓊脂糖凝膠電泳時,凝膠的純度對DNA條帶的清晰度影響很大,因此盡量選用質(zhì)量好

的瓊脂糖,推薦凝膠濃度為1%-2%,電壓4-8 v/cm。

4.凝膠濃度與DNA***片段的分離性能關(guān)系密切。凝膠濃度越大,對短片段DNA分離性能越

好;反之,凝膠濃度越小,越有利于長片段DNA的分離。


使用方法


 取5 μl 加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中(如果加樣孔較寬,大于6mm時,須適當(dāng)增加上樣

量),進(jìn)行電泳。


實驗結(jié)果

2,000 bp

1,000 bp

750 bp

500 bp

250 bp

100 bp

1%瓊脂糖凝膠電泳圖(5 μl)


實驗代做服務(wù):




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